واضح آرشیو وب فارسی:فارس: با قانونی شدن سیاستهای حمایتیبیماران شکاف کام و لب مورد حمایت قرار میگیرند
یک فعال حوزه سلامت گفت: با دعوت از وزیر بهداشت و درمان، رئیس مجلس شورای اسلامی و رئیس کمیسیون بهداشت مجلس به اصفهان، مطالبات و سیاستهای حمایتی از بیماران شکاف کام و لب را در قالب یک بسته قانونی به مجلس ارائه میدهیم.
مجید یوسفی امروز در گفتوگو با خبرنگار فارس در اصفهان با بیان اینکه تاکنون هیچ نهاد حمایتی برای بیماران مبتلا به شکاف کام و لب تشکیل نشده است، اظهار داشت: از هر 21 عمل جراحی مرتبط با بیماران شکاف کام و لب، فقط 2 عمل در تعرفه نظام سلامت آمده است؛ به عبارت دیگر 19 عمل جراحی وجود دارد که خانوادهها باید هزینه آنها را به صورت آزاد پرداخت کنند. وی افزود: این در حالی است که نگهداری و عمل جراحی این نوزادان، پرخرج بوده و برای مثال هر شیشه شیر برای یک کودک مبتلا، 400 هزار تومان قیمت دارد و از طرف دیگر تعداد زیادی از بیماران متعلق به خانوادههای روستایی هستند که توانایی پرداخت هزینهها را ندارند. مؤسس شبکه رسانهای سلامت تیوب با بیان اینکه طبق آمار جهانی از هر 700 نوزاد متولد شده یک نفر دچار شکاف کام و لب است، عنوان کرد: متاسفانه این آمار در ایران به ازای هر 350 کودک یک نفر مبتلاست. وی تصریح کرد: طبق بررسی انجام شده، پزشکانی که اطلاع کافی ندارند و اقدام به عمل جراحی میکنند، باعث میشوند به اصطلاح کام نوزاد دست خورده شده و هیچ پزشک دیگری نتواند آن را به کیفیت روز اول ترمیم کند. یوسفی با بیان اینکه اکثر بیماران شکاف کام و لب در کشور و حتی منطقه برای درمان به اصفهان مراجعه میکنند، افزود: تنها تیم تخصصی شکاف کام و لب ایران در اصفهان فعالیت دارد و هر سال نیز همایش بینالمللی با همین موضوع برگزار شده و اساتید برتر جهان با حضور در این همایش اطلاعات پزشکان در این زمینه را بهروز رسانی میکنند. وی اضافه کرد: با توجه به افزایش تعداد نوزادان مبتلا به این بیماری و اینکه از سمت استانهای خوزستان، سیستان و بلوچستان، آذربایجان و حومه مشهد بیماران زیادی مراجعه میکنند، اصفهان دیگر ظرفیت ارائه خدمات به این تعداد کودک را ندارد. این فعال اصفهانی حوزه سلامت بیان کرد: در حال برنامهریزی ویژه برنامهای هستیم که مختص بیماران شکاف و کام لب در نیمه اول مهرماه و به میزبانی اصفهان و چند استانی که بیماران بیشتری وجود دارند، برگزار میشود. وی ادامه داد: یکی از حرکتهایی که در این همایش انجام میگیرد، تهیه بانک اطلاعاتی از خیرین و بیماران است تا بتوان هزینههای عمل جراحی را از طریق خیرین پرداخت کرد؛ کاری که در بیمارستان امام حسین اصفهان صورت میگیرد و بچهها بدون پرداخت هزینه خدماتشان را دریافت میکنند. یوسفی با اشاره به نیاز قانونی شدن حمایت از بیماران شکاف کام و لب تاکید کرد: در برههای با خانم دستجردی وزیر بهداشت وقت به نقطه نهایی رسیدیم و قرار شد حمایت کنند که با تغییر وزیر برگشتیم به اول کار؛ با قانونی شدن این حمایتها با تغییر دولت این سیاستهای حمایتی دست خوش تغییر و تحول نمیشود. وی با بیان اینکه مطالبات در این زمینه را در قالب یک بسته جمعآوری کردهایم، افزود: با دعوت از وزیر بهداشت و درمان، معاون درمان وزیر، رئیس مجلس شورای اسلامی و رئیس کمیسیون بهداشت مجلس در روز آخر همایش، مطالبات و سیاستهای حمایتی را در قالب یک بسته قانونی به مجلس ارائه میدهیم. مؤسس شبکه رسانهای سلامت تیوب به نقش رسانهها اشاره کرد و ابراز داشت: قصد داریم بوسیله رسانهها و خبرنگاران دغدغه این مساله را در جامعه و مسؤولان به وجود آوریم تا قوانین حمایتی از این نوزادان سرعت بهتری برای قانونی شدن طی کند. یوسفی اضافه کرد: در مورد بیلبودرهای شهری با شهرداری صحبت کردیم که طی دو هفته مسائل پیشگیرانه درخصوص مقابله با تولد نوزادان مبتلا به بیماری شکاف کام و لب به شهروندان ارائه شود. این فعال حوزه سلامت با اشاره به زمان دقیق برگزاری همایش اظهار داشت: زمان این برنامه به احتمال قوی اوایل مهرماه خواهد بود که سعی داریم روزی تعیین شود که حضور همه میهمانها را در آن روز داشته باشیم. انتهای پیام/63064/ب40
95/05/07 :: 12:34
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: فارس]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 42]