محبوبترینها
نمایش جنگ دینامیت شو در تهران [از بیوگرافی میلاد صالح پور تا خرید بلیط]
9 روش جرم گیری ماشین لباسشویی سامسونگ برای از بین بردن بوی بد
ساندویچ پانل: بهترین گزینه برای ساخت و ساز سریع
خرید بیمه، استعلام و مقایسه انواع بیمه درمان ✅?
پروازهای مشهد به دبی چه زمانی ارزان می‌شوند؟
تجربه غذاهای فرانسوی در قلب پاریس بهترین رستوران‌ها و کافه‌ها
دلایل زنگ زدن فلزات و روش های جلوگیری از آن
خرید بلیط چارتر هواپیمایی ماهان _ ماهان گشت
سیگنال در ترید چیست؟ بررسی انواع سیگنال در ترید
بهترین هدیه تولد برای متولدین زمستان: هدیه‌های کاربردی برای روزهای سرد
در خرید پارچه برزنتی به چه نکاتی باید توجه کنیم؟
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1829419325
تشخیص حدود 7 هزار بیماری ژنتیکی در ایران با بهره گیری از روشی جدید
واضح آرشیو وب فارسی:ایرنا: تشخیص حدود 7 هزار بیماری ژنتیکی در ایران با بهره گیری از روشی جدید تهران- ایرنا- عضو هیات علمی پژوهشگاه ابن سینا گفت: امکان تشخیص ساده، سریع و کامل پنج تا هفت هزار بیماری ژنتیکی و نیز درمان برخی بیماری های ژنتیکی با بهره گیری از روش جدید تعیین توالی ژنتیکی (NGS) در کشور فراهم شده است.
دکتر سعیدرضا غفاری روز یکشنبه در گفت و گو با خبرنگار علمی ایرنا افزود: برخی بیماری های ژنتیکی به رغم اینکه از نظر ظاهری به یکدیگر شباهت دارند، از نظر منشا، متفاوت هستند و در نتیجه تشخیص آنها پیچیده است اما با بهره گیری از این روش جدید، تشخیص این بیماری ها به آسانی و با انجام یک آزمایش امکان پذیر است.عضو هیات علمی پژوهشگاه ابن سینا با اشاره به اینکه در این روش با یک آزمایش می توان بیماری های نادر و کمیاب ژنتیکی را تشخیص قطعی داد، گفت: با روش های قبلی سال ها باید بررسی و کنکاش انجام می شد تا به تشخیص رسید که حتی در بسیاری موارد نیز تشخیص میسر نمی شد.وی اظهار کرد: والدینی که خواهان فرزند هستند باید قبل از آن برای تشخیص بیماری هایی که در خانواده آنها وجود دارد، به پزشکان مربوطه مراجعه کنند تا بتوان با روش هایی قبل از لانه گزینی و تشکیل جفت بیماری های ژنتیکی را تشخیص داد و نسبت به درمان آنها اقدام یا از تولد نوزاد بیمار جلوگیری کرد.غفاری تعداد ژن های شناسایی شده در بدن را حدود 21 هزار ژن اعلام کرد و گفت: در این روش جدید امکان بررسی همزمان همه ژن هایی که در بروز یک بیماری نقش دارند، فراهم شده است.وی به تعداد ژن برخی از بیماری ها اشاره کرد و افزود: در ایجاد عقب ماندگی ذهنی حداقل هزار و 500 ژن، ناشنوایی ارثی حدود 170 ژن و سرطان بیش 500 ژن شناسایی شده اند.این متخصص ژنتیک اظهار کرد: با کمک این روش و با هزینه کمتر و دقتی بسیار بیشتر امکان تشخیص بیماری های ژنتیکی فراهم شده است و حتی می توان آنها را در مواردی با دقت بیشتر درمان کرد.غفاری افزود: در روش های قبلی برای تشخیص وضعیت ژنتیکی بیماری های مشکوک مانند تالاسمی، هموفیلی و برخی سرطان ها که تنها یک ژن شناخته شده دارند، باید ژن موردنظر را مورد بررسی قرار داد؛ این روش در برخی بیماری ها که چندین ژن در بروز آنها نقش دارند، از جمله ناشنوایی و نابینایی ارثی، مشکلات حرکتی و عقب ماندگی ذهنی معمولا پزشکان را با مشکلات فراوانی روبه رو می کرد و در اغلب موارد کار به نتیجه نمی رسید.وی اظهار کرد: در روش های قبلی در مواقعی که تعداد ژن های معیوب زیاد بودند، حتی در طول عمر بیمار، امکان تشخیص بیماری مسیر نبود.عضو هیات علمی پژوهشگاه ابن سینا به کاربرد روش جدید اشاره کرد و گفت: این روش کاربردهای زیادی در حوزه پزشکی، صنعتی و داروسازی دارد که ما به کاربرد پزشکی آن توجه کردیم.غفاری اظهار کرد: تحقیقات روی این روش از دو سال پیش آغاز شده است و اکنون در زمینه تشخیص و درمان بیماری های ژنتیکی و متابولیک به موفقیت های خوبی دست یافته ایم.علمی ** 1201 **1834خبرنگار: عبدالکریم جبارپور ** انتشار: ناهید شفیعی
19/10/1395
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: ایرنا]
[مشاهده در: www.irna.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 88]
-
گوناگون
پربازدیدترینها