تبلیغات
تبلیغات متنی
محبوبترینها
بارش‌های سیل‌آسا در راه است! آیا خانه شما آماده است؟
بارش‌های سیل‌آسا در راه است! آیا خانه شما آماده است؟
قیمت انواع دستگاه تصفیه آب خانگی در ایران
نمایش جنگ دینامیت شو در تهران [از بیوگرافی میلاد صالح پور تا خرید بلیط]
9 روش جرم گیری ماشین لباسشویی سامسونگ برای از بین بردن بوی بد
ساندویچ پانل: بهترین گزینه برای ساخت و ساز سریع
خرید بیمه، استعلام و مقایسه انواع بیمه درمان ✅?
پروازهای مشهد به دبی چه زمانی ارزان می‌شوند؟
تجربه غذاهای فرانسوی در قلب پاریس بهترین رستوران‌ها و کافه‌ها
دلایل زنگ زدن فلزات و روش های جلوگیری از آن
خرید بلیط چارتر هواپیمایی ماهان _ ماهان گشت
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1835899454
امکان تشخیص بسیاری ازبیماری های ژنتیکی قبل از تولد فراهم شد
واضح آرشیو وب فارسی:ایرنا: مسئول کلینیک سلامت مادر، جنین و نوزاد پژوهشگاه ابن‌سینا: امکان تشخیص بسیاری ازبیماری های ژنتیکی قبل از تولد فراهم شد تهران-ایرنا-مسئول کلینیک سلامت مادر، جنین و نوزاد پژوهشگاه ابن‌سینا گفت: با استفاده از روش تشخیصی ژنتیکی قبل از لانه گزینی (PGD) همه بیماری های ژنتیکی که بعد از تولد قابل تشخیص بودند، قبل ازتولد قابل تشخیص هستند.
به گزارش خبرنگارعلمی ایرنا ، دکتر سعید رضا غفاری روز شنبه در نشست خبری اولین تولد نوزاد سالم حاصل از روش تشخیصی ژنتیکی قبل ازلانه گزینی (PGD) بیماری سیستیک فیبروزیس افزود:این تکنیک که فناوری سرشاخه ای و بسیار پیشرفته است، می تواند بیماری ژنتیکی را قبل از تولد تشخیص و از بروز بسیاری از این نوع بیماری ها جلوگیری کند.وی با اشاره به اینکه این تکنیک هم به روش‌های کمک باروری و هم به روش‌های ژنتیکی وابسته است، اظهار کرد: از این روش می‌توان برای تشخیص بیماری‌هایی چون تالاسمی، ناشنوایی ارثی، سیستیک فیبروزیس، دیستورفی عضلانی دوشن، آتروفی عضلانی – نخایی و متاکروماتیک لکودیستورفی استفاده کرد.غفاری اظهار کرد: در این روش سلول های جنینی سالم انتخاب و به رحم مادر انتقال می یابد تا از ابتلا کودک به برخی از بیماری های ژنتیکی جلوگیری شود.وی بیان کرد که اگر برخی از بیماری ها ژنتیکی در زمان بارداری تشخیص داده شود به دلایل مختلف از جمله شرعی، اخلاقی، شخصی و قانونی امکان ختم بارداری وجود ندارد. مسئول کلینیک سلامت مادر، جنین و نوزاد پژوهشگاه ابن‌سینا گفت: این تکنیک حدود 2 سال پیش راه اندازی شده است و حدود 2 ماه پیش با تولد اولین نوزاد سالم حاصل از روش تشخیصی ژنتیکی قبل از لانه گزینی (PGD) بیماری سیستیک فیبروزیس شاهد نتایج مفید این روش درمانی هستیم.وی به محدودیت های این روش اشاره کرد و گفت: وابستگی به روش های کمک باروری، موفقیت محدود، پیچیدگی فنی و تکنیکی، ضرورت تشخیص قبل از تولد در صورت بارداری و هزینه فراوان از جمله محدودیت های این روش است.غفاری موفقیت این روش را حدود 30 درصد اعلام کرد و گفت:هرچند هزینه های این روش بسیار زیاد است؛ اما اگر فرزند زوج ها به این بیماری مبتلا شود و یا عوارض بیماری بار اقتصادی فراوانی به خانواده و جامعه تحمیل کند، مقرون به صرفه است زوج های دارای مشکل از این روش استفاده کنند.وی اظهار کرد که با توجه به هزینه های فراوان این روش، بیمه ها حمایت بهتری از زوج ها به عمل آورند تا آنها با آرامش به دنبال درمان و تولد فرزند سالم باشند.سیستیک فیبروز (Cystic Fibrosis) یا تارفزونی کیسه‌ای یا سفتی مخاط، نوعی بیماری دگرگشتی (سوخت‌وساز) بدن است که بر اثر آن، ترشحات در بخش‌هایی از بدن سفت و چسبنده می‌شوند.این بیماری یکی از شایع ترین و جدی ترین اختلالات ژنتیکی است که در هر 2 تا 3هزار تولد یک نوزاد را مبتلا می‌کند.در این اختلال ترشحات ریه، لوزالعمده، کبد، روده و دستگاه تناسلی غلیظ و چسبنده می‌شود این در حالی است که در افراد طبیعی این ترشحات غالباً رقیق و غیرچسبنده هستند.**1201**1440
16/05/1395
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: ایرنا]
[مشاهده در: www.irna.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 112]
-
گوناگون
پربازدیدترینها