تبلیغات
تبلیغات متنی
رسانه حرف تو - مقایسه و اشتراک تجربه خرید
آموزشگاه آرایشگری مردانه شفیع رسالت
تاثیر رنگ لباس بر تعاملات انسانی
محبوبترینها
بررسی دلایل قانع کننده برای خرید صنایع دستی اصفهان
راه های جلوگیری از جریمه های قبض برق
آشنایی با سایت قو ایران بهترین سایت آگهی و تبلیغات در کشور
بهترین شرکت‌های مهندسی در آلمان
صفر تا صد حق بیمه 1403! فرمول محاسبه حق بیمه
نقش هدایای سازمانی در افزایش انگیزه و تعهد کارکنان
کلینیک پروتز و ساخت اندام مصنوعی دکتر اجرائی
چگونه می‌توانیم با ترانسفر وایز پول جابجا کنیم؟
بهترین مدل‌های [صندلی گیمینگ] براساس نقد و بررسی کاربران
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1804926874
NGS انقلاب بزرگی در شناسایی ژن های بیماری
واضح آرشیو وب فارسی:شفا آنلاین: شفا آنلاین>سلامت> درحال حاضر با انستیتو میولوژی در پاریس کار می کنم. این مرکز مرجع تشخیص بیماری های ژنتیکی بوده و مرکز جهانی برای این دسته از اختلالات محسوب می شود.در این مرکز بیماران را معاینه، درمان و پیگیری می کنیم، به پزشکان سایر کشورها هم آموزش می دهیم. تخصص بنده، آموزش میولوژی، تخصصی برای تشخیص و درمان بیماری های عصبی-عضلانی است. در سال 2002 برای اولین بار به ایران آمده و با پروفسور نجم آبادی دیدار کردم. از آن زمان تاکنون نیز این همکاری ادامه دارد. برای مطالعات خود به کرمان رفتیم و آنجا یک دوره آموزشی در زمینه میولوژی برگزار کردیم. دوره بعدی هم در سنگسان داشتیم. به دلیل نرخ بالای ازدواج های خویشاوندی در ایران ، علاقه داریم، با ایران همکاری داشته باشیم. چراکه این یکی از مواردی است که روی بیماران ما زیاد دیده می شود. در این بیماران اختلالات به صورت اتوزوم مغلوب دیده می شود. توالی یابی نسل آینده که تکنیک NGS ن ام دارد، انقلاب بزرگی را در شناسایی ژن هایی که می توانند عامل بیماری باشند، ایجاد کرده است. این تکنیک تشخیص بیماری را آسان می کند. به خصوص در رشته ای که ما روی آن کار می کنیم، چرا برای تشخیص دقیق به بیوپسی عضله و معاینات دقیق نیاز داریم. درگذشته تشخیص بیماری نوروماسکولار را با بیوپسی عضله انجام می دادیم که افراد زیادی این معاینات را انجام نمی داد، فقط دکتر نیلی پور این روش را انجام می داد. اکنون که این روش ها متداول تر شده است، بیماری ها سریع تر و دقیق تر تشخیص داده شده و آینده روشن است. از طرف دیگر باید محتاط باشیم، چراکه اگر فنوتایپ ( بروز تظاهرات بیماری) را نادیده بگیریم و فقط به اطلاعات ژنوتیپ اکتفا کنیم، گمراه می شویم. اطلاعات ما خوب است، اما باید احتیاط کنیم تا اطلاعات NGS مرتبط با بیماری به درستی شناسایی کنیم و این پروسه زمان بر است. بنابراین نتایج تکرارپذیر است. وقتی ژن معیوبی پیدا می شود، در یک خانواده یکسان است. پس خانواده های دیگری را آزمایش می کنیم تا ببینیم این ژن معیوب در آنها مشابه است، یانه؟ علم ژنتیک در ایران آینده خوبی دارد. ایران با وجود تحریم هایی که وجود داشت، توانست با آلمان ارتباط برقرار کرده و تحقیقاتی مشترک داشته باشد. ایران کشوری با جمعیت زیاد و قومیت های گوناگونی است. بنابراین کار برروی ژنتیک با جدیت دنبال شده است. اکنون نیز با برداشته شدن تحریم ها آینده بهتری برای ژنتیک ایران متصور می شود. اهمیت تحقیقات ما این است که به مرحله بالینی برسد. مساله اول این است که هزینه ها زیاد است و بیماران اندکی این هزینه را می پردازند. یکی از مزایای ایران این است که بخش خصوصی فعالی دارد. در آینده نه تنها بخش بالینی بلکه هزینه ها برای تحقیقات علمی هم ارزان تر می شود. با فراگیر شدن هرپدیده ای قیمت آن کاهش پیدا می کند. آندونی اوتیبرامتخصص توانبخشی از کشور فرانسه
یکشنبه ، ۱۶اسفند۱۳۹۴
[مشاهده متن کامل خبر]
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: شفا آنلاین]
[مشاهده در: www.shafaonline.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 17]
-
گوناگون
پربازدیدترینها