تبلیغات
تبلیغات متنی
رسانه حرف تو - مقایسه و اشتراک تجربه خرید
آموزشگاه آرایشگری مردانه شفیع رسالت
تاثیر رنگ لباس بر تعاملات انسانی
محبوبترینها
بررسی دلایل قانع کننده برای خرید صنایع دستی اصفهان
راه های جلوگیری از جریمه های قبض برق
آشنایی با سایت قو ایران بهترین سایت آگهی و تبلیغات در کشور
بهترین شرکت‌های مهندسی در آلمان
صفر تا صد حق بیمه 1403! فرمول محاسبه حق بیمه
نقش هدایای سازمانی در افزایش انگیزه و تعهد کارکنان
کلینیک پروتز و ساخت اندام مصنوعی دکتر اجرائی
چگونه می‌توانیم با ترانسفر وایز پول جابجا کنیم؟
بهترین مدل‌های [صندلی گیمینگ] براساس نقد و بررسی کاربران
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1805256714
پزشکان باید بیماری های ژنتیکی را بشناسند
واضح آرشیو وب فارسی:شفا آنلاین: شفا آنلاین>سلامت>دیستروفی عضلانی لیمب گرایدل موضوع سخنرانی بنده است. این بیماری یک مشکل عصبی-عضلانی بوده فلجی پیش رونده است و درنهایت به فوت فرد منتهی می شود.میزان بتلای آن در دختر و پسر یکسان است. بیماری دیگری به نام دوشن وجود دارد، که از هر پنج هزار پسر متولد شده، یک نفر را درگیر می کند، فراوانی بیماری لیمب گرایدل از دوشن کمتر است، اما آمار دقیقی وجود ندارد، احتمال می رود، آماری حدود یک در 15 تا 20 هزار تولد داشته باشد. ژنتیک در دنیا پیشرفت خوبی داشته، کشور ما نیز از این پیشرفت ها بی نصیب نیست. پزشکان باید بدانند که توان تشخیص بیماری های ژنتیکی در دنیا افزایش پیدا کرده است. هر پزشکی باید ساختار و علل ابتلا به بیماری های ژنتیکی را بداند. امروزه توان و امکان تشخیص با پنج سال پیش قابل مقایسه نیست. اکثر بیماری هایی که زمینه ژنتیکی دارد، با درمان مقطعی خوب می شود، اما احتمال برگشت بیماری زیاد است. لذا چنانچه پزشک از ژنتیکی بودن بیماری اطلاع داشته باشد، اقدامات درمانی مناسب تری را اتخاذ می کنند. موارد بسیاری مشاهده می شود که به دلیل عدم اطلاع پزشک و خانواده، فرزند بیمار فوت می کند. اگر پزشک علائم را بشناسد و خانواده را مطلع کند، خانواده فرزند را برای آزمایش ژنتیک برده و از درمان صحیح سود می برند. شناسایی بیماری ژنتیکی در یک فرزند، منجر می شود که تولدهای بعدی در آن خانواده اصلاح شود. پزشکان باید خانواده ها را به موقع برای آزمایش ژنتیک معرفی کنند. خوشبختانه تعداد آزمایشات ژنتیک در کشور گسترش پیدا کرده و توسعه روابط با کشورهای دیگر نیز باعث شده تا از امکانات آنها بهره بگیریم. در روش هایی مانند پی جی دی، فرزندی متولد می شود که می تواند به خواهر و برادر بیمارش مغزاستخوان بدهد. یا اینکه در آینده پزشک باید بیمار خود را تست کند تا ببیند، دارویی را مصرف کند یا نه؟ این موضوع درحال حاضر وجود دارد، اما در آینده این موضوع رشد می کند. اکثر بیماری ها غیراز تصادفات و موارد خاص، منشا ژنتیکی داشته و گاهی عوامل محیطی آن را تشدید می کند. مثلا دیابت و سرطان منشا ژنتیکی دارد. در زنی که ژن بی آرسی آ 1و2 نقش دارد، چنانچه در معرض عوامل محیطی تشدید کننده قرار بگیرد، احتمال سرطان پستان در آن بیش از سایر زنان است. اما اگر عوامل محیطی مانند دیربارور شدن، مصرف قرص های ضدبارداری و...وجود نداشته باشد، شاید هیچ وقت به سرطان پستان مبتلا نشود. وقتی می دانیم که فردی در معرض بیماری است، می توانیم از وقوع آن پیشگیری کنیم و روش زندگی آنها را تغییر دهیم. سپید سیروس زینلی- رییس شبکه پزشکی مولکولی کشور
یکشنبه ، ۱۶اسفند۱۳۹۴
[مشاهده متن کامل خبر]
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: شفا آنلاین]
[مشاهده در: www.shafaonline.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 53]
-
گوناگون
پربازدیدترینها