محبوبترینها
چگونه با ثبت آگهی رایگان در سایت های نیازمندیها، کسب و کارتان را به دیگران معرفی کنید؟
بهترین لوله برای لوله کشی آب ساختمان
دانلود آهنگ های برتر ایرانی و خارجی 2024
ماندگاری بیشتر محصولات باغ شما با این روش ساده!
بارش‌های سیل‌آسا در راه است! آیا خانه شما آماده است؟
بارش‌های سیل‌آسا در راه است! آیا خانه شما آماده است؟
قیمت انواع دستگاه تصفیه آب خانگی در ایران
نمایش جنگ دینامیت شو در تهران [از بیوگرافی میلاد صالح پور تا خرید بلیط]
9 روش جرم گیری ماشین لباسشویی سامسونگ برای از بین بردن بوی بد
ساندویچ پانل: بهترین گزینه برای ساخت و ساز سریع
خرید بیمه، استعلام و مقایسه انواع بیمه درمان ✅?
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1843092496
اطلاعات مراکز پذیره‌نویسی و بانک‌های خون بندناف ثبت شود
واضح آرشیو وب فارسی:ایسنا: چهارشنبه ۱۴ بهمن ۱۳۹۴ - ۱۶:۵۰
دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری گفت: طبق آیین‌نامه شورای ملی توسعه و نظارت بر مراکز پذیره‌نویسی اهداکنندگان سلول‌های بنیادی خونساز و بانک‌های خون بندناف، اطلاعات مراکز پذیره‌نویسی و بانک‌های خون بند ناف به صورت متمرکز و در دبیرخانه این شورا باید ثبت شود. به گزارش سرویس علمی ایسنا، امیرعلی حمیدیه در دومین جلسه کمیته‌های مختلف شورای ملی توسعه و نظارت بر مراکز پذیره‌نویسی اهداکنندگان سلول‌های بنیادی خونساز و بانک‌های خون بندناف معاونت علمی اظهار کرد: اطلاعات این مراکز به صورت متمرکز و در دبیرخانه این شورا باید ثبت شود و بهتر است تا پایگاه‌های جذب افراد اهداکننده در محل‌هایی که مراکز پیوند وجود دارد، دایر شود. وی خاطرنشان کرد: هدف از تشکیل این جلسات تدوین و تنظیم استانداردهای لازم برای مراکز پذیره نویسی، بانک‌های خون بند ناف، تعاملات داخلی، خارجی و برنامه‌ریزی‌های امور بین‌الملل، ایجاد کمپین‌ها و سایر فعالیت‌ها با همکاری مشترک، تحت یک قانون واحد و طبق آیین نامه شورا است. وی همچنین اظهار کرد: مراکزی از خدمات شورا و حمایت وزارت بهداشت بهره مند خواهند شد که در جلسات شورا شرکت فعال داشته باشند. حمیدیه گفت: بهتر است پایگاه‌های جذب افراد اهداکننده در محل‌هایی که مراکز پیوند موجود است، دایر شود. وی همچنین افزود: طبق آیین‌نامه شورا باید اطلاعات مراکز پذیره‌نویسی و بانک‌های خون بند ناف به صورت متمرکز و در دبیرخانه شورا ثبت شود. دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی به اهمیت پراکندگی جغرافیایی مراکز پذیره‌نویسی و استفاده از اقلیت‌های مختلف کشور اشاره کرد و گفت: به این ترتیب می‌توان از اطلاعات HLA افراد با قومیت‌های مختلف برای بیمارانی که موفق به دستیابی اهداکننده مناسب نشده‌اند، بهره برد. وی با اشاره به وظیفه شورا مبنی بر ساماندهی، توسعه، ارتقای کیفیت، استانداردسازی، هماهنگی و نظارت واقعی گفت: اعضای کمیته‌های تخصصی تا ماه آینده باید جلساتی داشته باشند که با نظر اعضای حاضر در نشست، جلسه بعدی کمیته‌ها به ماه آینده موکول شد. در ادامه مهین نیکوگفتار، مدیر تجاری‌سازی و بازار این ستاد از آماده شدن ساختمان دبیرخانه این شورا در خیابان ایتالیا و تشکیل جلسات بعدی کمیته‌های تخصصی در این مرکز خبر داد. وی به عنوان نماینده کمیته بانک‌های خون بند ناف توضیحاتی درمورد وضعیت موجود بانک‌ها در دنیا و ایران ارائه کرد و افزود: در بانک بند ناف سازمان انتقال خون 2500 نمونه موجود است و چهار مرکز جمع‌آوری نمونه دارد، برای 9 مورد از آن‌ها در بیمارستان شریعتی پیوند صورت گرفته؛ ولی باید برنامه‌ای تدوین شود تا مراکز پیوند طبق آیین‌نامه مشخص گزارش پیوندهای خود را ارائه دهند. مریم نوری‌زاده، عضو مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی دانشگاه تهران نیز در این نشست گفت: بانک HLA این مرکز موفق به جمع‌آوری 400 نمونه آماده تعیین نوع HLA با همکاری گروه‌های دانشجویی شده است. به گفته وی، کمبود بودجه جهت تعیین HLA و نیز فقدان نرم‌افزار برای ثبت اطلاعات HLA افراد یکی از بزرگترین مشکلات این حوزه است. در ادامه مرتضی ضرابی، عضو پژوهشگاه رویان به بحث درباره تجمیع امکانات پراکنده دانشگاه‌ها به خصوص سازمان انتقال خون پرداخت و گفت: به دلیل وجود ساختار مناسب در سازمان انتقال خون باید جایگاهی مخصوص به عنوان مرکز پذیره نویسی در تهران و شهرستان‌ها در نظر گرفته شود. وی اعلام کرد: در مرکز رویان 2500 نمونه HLA موجود است و 1800 نمونه در BMDW به ثبت رسیده است. ضرابی همچنین بر لزوم استانداردسازی و توجه به فرم‌های رضایت تاکید کرد. انتهای پیام
کد خبرنگار:
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: ایسنا]
[مشاهده در: www.isna.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 126]
-
علم و فناوری
پربازدیدترینها