واضح آرشیو وب فارسی:شفا آنلاین: شفا آنلاین>سلامت> Sanford Burnham Prebys دارویی را کشف کرده اند که ممکن است امیدهایی را در درمان سرطان های پوستی مقاوم یا سرطان هایی که به درمانی های رایج و جدید امروزی پاسخ نمی دهند، برانگیزد.به گزارش شفا آنلاین ، این ترکیب جدید که 756- SBI نام دارد، یک ماشین مولکولی خاص را هدف قرار می دهد. این ساختارها در هر سلولی وجود داشته و نقش کلیدی در ترجمه mRNA به پروتئین ها دارند. در سلول های سرطانی، مجموعه مذکور دچار اختلال شده و پروتئین های اضافی تولید می کند که برای رشد تومورها بسیار مفید هستند. 756- SBI باعث می شود مجموعه ترجمه از هم گسیخته شود. نشان داده شده که این دارو می تواند رشد سلول ملانوما را مهار کند. نتایج مطالعه فوق در نشریه Cancer Research منتشر شده است. محقق ارشد این مطالعه می گوید: «هدف منحصر به فرد 756- SBI، آن را خصوصا برای استفاده در درمان های ترکیبی بسیار مناسب کرده است و امیدهای زیادی را در این زمینه ایجاد کرده است. موضوعی که اثربخشی درمان های رایج ملانوما را محدود می کند، آن است که تومورها به درمان مقاوم می شوند. داروهای ترکیبی که از زاویه های مختلف به ملانوما حمله می کنند، ممکن است بتوانند به این مشکل هم خاتمه دهند.» در حدود 50 درصد ملانوماها بوسیله موتاسیون در ژن خاصی به نام BRAF ایجاد می شود. بیمارانی که به این تومورها مبتلا هستند، اغلب با ومورافنیب vemurafenib تحت درمان قرار می گیرند. ومورافنیب نوعی مهارکننده BRAF است که تومور را کوچک می کند. اما متاسفانه بسیاری از بیماران ظرف هفته ها، ماه ها یا حتی سال ها بعد از درمان دچار عود بیماری می شوند، زیرا تومورها تکامل پیدا کرده و به دارو مقاومت پیدا می کنند. پدیده مشابهی در موش های مبتلا به ملانوما هم دیده شده، جایی که درمان ملانوم های با موتاسیون BRAF پاسخ اولیه می دهند، اما 3 تا 4 هفته بعد، تومورها بازمی گردند. این تیم تحقیقاتی در بررسی های خود دریافته که اگر 756- SBI همراه با ومورافنیب تجویز شود، تومورها ناپدید شده و مهم تر آنکه، دیگر برنمی گردند. حتی در موش های مبتلا به سرطان پیشرفته / مرحله آخر که در اثر موتاسیون ژن BRAF ایجاد شده اند، ظهور دوباره تومورهای مقاوم آهسته شده است. این یافته ها پیشنهاد می کنند که 756- SBI پیشرفت و مزایای قابل توجهی برای غلبه بر تومورهای مقاوم به وجود می آورد. به بیان دیگر، توانایی این ترکیب برای به تاخیر انداختن یا حذف شکل گیری ملانومای مقاوم بسیار هیجان انگیز است. در دیگر فرم های ملانوما که در اثر موتاسیون در ژن های NRAS و NF1 ایجاد شده و تحت عنوان غیرپاسخ دهنده به داروهای BRAF شناخته می شوند، تجویز 756- SBI به تنهایی می تواند به طور قابل توجهی بار تومور را کاهش دهد. دانشمندان اکنون در حال بررسی این موضوع هستند که آیا افزودن 756- SBI به درمان های رایج این دسته از تومورها می تواند ملانوما را به طور کامل ناپدید کند. در طول سال های اخیر، داروهایی که مجموعه اولیه ترجمه را هدف قرار می دهند، به شدت دنبال می شوند و فقط مختص ملانوما نیستند، بلکه طیف گسترده ای را از سرطان ها شامل می شوند. 756- SBI نخستین دارو در این کلاس دارویی است، زیرا نخستین دارویی است که تلاش آن برای هدف قرار دادن یک قسمت خاص از مجموعه به نام eIF4G1 با موفقیت همراه بوده است. در حقیقت، 756- SBI نقطه اوج 7 سال کار تیم تحقیقاتی مذکور است، یعنی آزمایش و زیر و رو کردن خصوصیات دارو تا بتواند به هدف مورد نظر راحت تر متصل شده و آسان تر فرموله شود. نتیجه این همه تحقیق هم بهبود قابل توجه بیماری نسیت به نسخه های اولیه آن است. یافتن 756- SBI برای درمان بیماری های دیگری غیر از سرطان، مانند بیماری های نورودژنراتیو، هم می تواند هیجان انگیز باشد. در این بیماری ها هم فعالیت مجموعه اولیه ترجمه بیشتر از حد عادی است. بنابراین، محققان امیدوارند با نسل جدیدی از داروها روبرو شده باشیم که در آینده وارد کارآزمایی بالینی شوند. Medical Xpress
جمعه ، ۴دی۱۳۹۴
[مشاهده متن کامل خبر]
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: شفا آنلاین]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 14]