محبوبترینها
معرفی و فروش بوته گرافیتی ریخته گری
بهترین بروکر برای معاملات فارکس در سال 2024
تجربه رانندگی با لندکروز در جزیره قشم؛ لوکس‌ترین انتخاب
اکسپرتاپ: 10 شغل پردرآمد برای مهاجران کاری در کانادا
بهترین سایتهای خرید تیک آبی رسمی اینستاگرام در ایران
کدام رنگ کاغذ دیواری مناسب فضای شماست؟
چه چیزهایی دیگر در دکوراسیون مد نیست؟!
بررسی قیمت تیرچه + قیمت تیرچه کرومیت + قیمت یونولیت
خرید و قیمت ورق در مشاوران آهن + [مشاوره رایگان]
تی‌وی وال: ایده‌ای نوین برای دکوراسیون داخلی
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1812351370
جدیدترین دستاورد چشمی دانشمندان
واضح آرشیو وب فارسی:بوشهر نیوز: بوشهرنیوز: محققان یکی از معتبرترین دانشگاههای جهان روشی را برای تبدیل مؤثر سلولهای بنیادین انسانی به سلولهای لنفاوی شبکیه چشم ارایه کرده اند.به گزارش " بوشهرنیوز " به نقل از مهر، این نوآوری پزشکی در دانشگاه جان هاپکینز آمریکا صورت گرفته است که طی آن دسته ای از سلولهای واقع در شبکیه چشم تولید می شود که سیگنالهای بصری را از چشم به مغز منتقل می کنند. اهمیت این دستاورد پزشکی در آن است که مرگ این سلولها و یا عملکرد نادرست آنها به بروز مشکلاتی در بینایی نظیر آب سیاه یا همان کوری تدریجی و همچنین MS منجر می شود. محققان دانشگاه جان هاپکینز معتقدند که دستاورد اخیر آنها نه تنها به دستیابی به درک بهتری از زیست شناسی عصب نوری منجر می شود بلکه می توان مدل انسانی مبتنی بر سلولی منحصربفردی ارایه کرد که از آن می توان در کشف داروهای مؤثر در درمان انواع اختلالات سیستم بینایی بهره برد. از آن گذشته این دستاورد جامعه علمی پزشکی را به ارایه درمانهای پیوند سلولی سوق می دهد که بینایی را در بیماران مبتلا به آب سیاه یا MS درمان می کند. این فرآیند آزمایشگاهی که نتایج آن در ژورنال Scientific Reports منتشر شده دربرگیرنده نوعی اصلاح ژنتیکی خطی از سلولهای بنیادین جنینی انسانی و تبدیل آنها به نسخه مشتق شده ای یعنی سلولهای لنفاوی شبکیه ای است. محققان در این پروژه امیدوارکننده از ابزار آزمایشگاهی اصلاح کننده ژنومیکی موسوم به CRISPR-Cas۹ استفاده کرده اند. آنها از این ابزار برای وارد کردن ژن نوعی پروتئین فلورسنت به درون DNA سلولهای بنیادین بهره گرفته اند. یکی از چشم اندازهای اصلی محققان در این بررسی ارایه درمانهای اثربخش برای MS است.
چهارشنبه ، ۱۱آذر۱۳۹۴
[مشاهده متن کامل خبر]
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: بوشهر نیوز]
[مشاهده در: www.bushehrnews.com]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 8]
-
گوناگون
پربازدیدترینها