واضح آرشیو وب فارسی:بنکر: رئیس سازمان بهزیستی کشور از تولد سالانه ۳۰ تا ۴۰ هزار نوزاد معلول در کشور خبر داد و گفت: بیش از ۵۰ درصد معلولیت ها ناشی از عوامل ژنتیکی هستند.به گزارش بانکداران ۲۴ ( Banker )،رئیس سازمان بهزیستی کشور از تولد سالانه ۳۰ تا ۴۰ هزار نوزاد معلول در کشور خبر داد و گفت: بیش از ۵۰ درصد معلولیت ها ناشی از عوامل ژنتیکی هستند. انوشیروان محسنی بندپی در سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و پیشگیری از معلولیت ها گفت: سلامتی نعمتی خدادادی است و زمانی که بشر به اهمیت آن پی برد استعداد خود را برای حفظ و ارتقای آن به کار برد. وی با یادآوری اینکه بعد از پیروزی انقلاب اسلامی با تلاش همه دست اندرکاران نظام سلامت و به کارگیری نیروی متخصص و ارتقای سطح بهداشت فردی شاهد ریشه کنی بیماری های عفونی هستیم ادامه داد: این موضوع افزایش امید به زندگی، کاهش مرگ و میر مادران باردار و کودکان زیر یک سال و نزدیک شدن به استانداردهای جهانی را در پی داشت. بندپی با تاکید بر اینکه به رغم تمامی تلاش ها هنوز مردم از بیماری هایی رنج می برند که خیلی به آن ها نپرداخته ایم افزود: اگر عوامل بر هم زننده سلامتی را تعریف کنیم یکی از این عوامل موضوعات ارثی و ژنتیکی است چنانچه هر روزه یک بیماری ژنتیکی جدید شناسایی می شود و در حال حاضر ۲۰ هزار بیماری از این دست وجود دارد که می تواند محدودیت و معلولیت ایجاد کند و عوارضی را برای جامعه داشته باشد. وی با بیان اینکه عامل اصلی برخی معلولیت ها بیماری ها هستند گفت: به عنوان مثال بیش از ۱۰ درصد جامعه ما با دیابت مواجه است که می تواند باعث قطع عضو و نابینایی شود. همچنین در تصادفات رانندگی نیز شاهد نقص عضو در افراد هستیم و در این زمینه رتبه بالایی در جهان داریم. رئیس سازمان بهزیستی باتاکید بر اینکه یکی از عوامل مهم ایجاد معلولیت ها، عوامل ژنتیکی هستند گفت: در حال حاضر بیش از ۵۰ درصد از معلولیت ها ناشی از عوامل ژنتیکی هستند که باعث می شود فرد معلول کارآمدی و نقش موثری که باید در جامعه ایفا کند را نداشته باشد. رئیس سازمان بهزیستی با تاکید بر اینکه سالانه ۳۰ تا ۴۰ هزار زاد و ولد معلول در جامعه داریم ادامه داد: اگر در یک خانواده فرد معلول متولد شود همه اعضای خانواده دچار استرس و ناراحتی های روحی و روانی می شوند. وی با اشاره به اینکه دنیا در مواجهه با این موضوع از ابزار علم استفاده کرده است خاطرنشان کرد: ما هم به کمک متخصصین پیشرفت هایی در این زمینه داشته ایم چنانکه در گذشته تشخیص یک بیماری ژنتیک در یک کشور دیگر انجام شده و به ما اعلام می شد اما در حال حاضر قادر تشخیص بسیاری از بیماری های ژنتیک هستیم. وی با بیان اینکه ما در راهبرد ها و استراتژی ها دچار ضعف ساختار و قوانین و عدم حمایت طلبی متولیان روبرو هستیم گفت: سازمان بهزیستی به لحاظ قانونی باید برای معلولان و پیشگیری از معلولیت برنامه ریزی کند. بندپی تاکید کرد: از سال ۷۶ برنامه هایی را در این زمینه آغاز کرده ایم که نیاز دارد ضعف های آن شناخته شده و نقاط قوت آن تقویت شود. رئیس سازمان بهزیستی با بیان اینکه پیشگیری نسبت به درمان اولویت دارد و مقرون به صرفه است اظهار کرد: پیشگیری باعث تحقق عدالت در جامعه می شود. وی ادامه داد: از استراتژی های کلیدی و راهبردی سازمان بهزیستی توجه همه جانبه رویکردی، علمی و فرآیندی به مسائل پیشگیری است. به ویژه در خصوص مسائل اجتماعی شامل آسیب های اجتماعی و پیشگیری از معلولیت ها استراتژی هایی را داریم که بتوانیم از سازمان ها و مراکز خصوصی که می توانند در این زمینه همکاری کنند حمایت کرده و بستر مناسب را برای ارائه خدمت به آنان فراهم کنیم. بندپی با اشاره به اینکه ۱۰ درصد از مراکز مشاوره ژنتیک دولتی بوده و مابقی خصوصی هستند اظهار کرد: هنوز بسیاری از افراد جامعه ما در این زمینه از آگاهی لازم برخوردار نیستند و باید جامعه را در ارتباط با مسائل ژنتیکی آگاه کنیم تا مردم خدمات مشاوره ژنتیک را به عنوان یک راهبرد و اولویت در نظر داشته باشند. وی با اشاره به اینکه از آزمایشات پیش از ازدواج غفلت کردیم و این آزمایش ها را اجباری نکردیم و تحت پوشش بیمه نیز قرار ندادیم اظهار کرد: باید نیروهای متخصص برای خدمت رسانی ایجاد انگیزه کنیم و همچنین با در نظر گرفتن راهکارهای قانونی همچون تحت پوشش بیمه قرار دادن این اقدامات راه را برای دریافت چنین خدماتی باز کنیم. بندپی ارتقای کیفیت، کمیت و استانداردسازی و به روز کردن علم ژنتیک را از اهداف سمینار مشاور ژنتیک عنوان کرد و گفت: باید وضعیت به گونه ای باشد که اگر بیماری جدیدی اعلام شد ظرفیت تشخیص در آن کشور وجود داشته باشد. همچنین باید مردم به خدمات این مراکز دسترسی آسان داشته باشند و این مراکز تنها در شهرهای بزرگ و مراکز استان ها ایجاد نشود. رئیس سازمان بهزیستی خاطرنشان کرد: عدالت حکم می کند به فراخور زمینه شیوع بیماری های ژنتیکی در هر منطقه نیروهای متخصص در این حوزه را به مراکز مشاور ژنتیک در مناطق مختلف اختصاص دهیم. چنانکه در برخی مناطق بیماری ژنتیکی تالاسمی بیشترین شیوع را دارد بنابراین باید نیروهای متخصص را در این مناطق مستقر کنیم. بندپی با اشاره به اینکه در برنامه پنجم اعلام کردیم که هرکس در کشور متولد می شود باید دارای دفترچه بیمه سلامت باشد و اینگونه شد ادامه داد: باید در احکام برنامه ششم نیز مقرر کنیم هرکس که قصد ازدواج دارد باید مشاوره ژنتیک انجام دهد و در صورت نیاز آزمایش ژنتیک را تحت پوشش بیمه قرار دهیم.
پنجشنبه ، ۱۴آبان۱۳۹۴
[مشاهده متن کامل خبر]
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: بنکر]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 19]