واضح آرشیو وب فارسی:سیاست روز: به دنبال سفر سید حسن هاشمی، وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی به پاریس و صحبت درباره همکاری های دارویی و پزشکی با این کشور لازم دانستیم ضمن اشاره به اتفاقات پاریس درباره واردات تجهیزات پزشکی و دارو نکاتی را یادآور شویم. تفاهم هاشمی با پاریس در خلال سفر وزیر بهداشت به فرانسه تفاهم نامه همکاری مشترک به امضای مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران و فرانسه رسید. بر همین اساس دو طرف در زمینه پروژه های تحقیقاتی مرتبط با انتقال خون و تبادل تجربه در زمینه انتقال خون همکاری و دانش و تجربه خود را در ارتباط با مدیریت و فعالیت های انتقال خون به منظور درمان بهتر بیماران تبادل می کنند. همچنین بر اساس این تفاهم نامه، ایران و فرانسه در زمینه آموزش نیروهای کارشناسی و تخصصی در حوزه انتقال خون همکاری و شبکه ای از همکاری های علمی و تبادل تجربه را ایجاد می کنند. با این اتفاق صحبت هایی درباره همکاری های بیشتر ایران و دیگر کشورهای اروپایی شنیده می شود که از جنبه ای می تواند موجبات شادی را از این دست فراهم کند که با تفاهم با کشورهای پیشرفته می توانیم از لحاظ علمی با دیگر کشورها نیز تبادل خوبی داشته باشیم و از طرفی موجب نگرانی می شود که نکند خدایی نکرده پدیده دلالی در این راه باب شده و عده ای به دلیل به جیب زدن سودی کلان کالاهای بی کیفیت وارد کرده و به تولیدات داخل ضربه زنند. این مهم نیازمند قوانین سخت و محکم گمرکی و تاییدیه های بهداشتی و ورود کالاها و تجهیزات ضروری در کشور است. در همین راستا اما رستمیان در پاسخ به پرسشی در خصوص توانایی های ایران در تولید دارو گفت: در جلسه اخیر کمیسیون نیز بحث بر سر همین موضوع بود که جدای از اینکه ایران، ظرفیت های بسیار بالایی در تولید دارو دارد، هزینه تمام شده تولید دارو در داخل کشور پایین تر از قیمت واردات آن است. نایب رئیس کمیسیون بهداشت و درمان مجلس،ضمن تاکید بر کیفیت تولیدات داروهای داخل، خاطرنشان کرد: ایران این ظرفیت را دارد که نه تنها تا حد بسیار زیادی از حجم واردات دارویی بکاهد بلکه به یکی از صادرکنندگان عمده تولیدات دارویی در منطقه مبدل شود. رستمیان با اشاره به امکان ارزآوری بالای صادرات دارو و تجهیزات پزشکی، از تولید دارو و تجهیزات پزشکی به مثابه یک صنعت سودآور در دنیا یاد کرد و افزود: امروزه کشوری مثل سوئیس از محل صادرات دارو به دیگر کشورها به اندازه درآمد ما از نفت، درآمد دارد. نماینده مردم دامغان ادامه داد: برای تبدیل شدن از یک کشور وارد کننده دارو به یک صادرکننده بزرگ تولیدات دارویی و پزشکی باید سالانه ضمن کاهش واردات بطور توامان میزان تولید دارو و صادرات آن را در کشور بالا ببریم و این روندی است که با کاهش واردات دارو و توجه به تولید داخل، در کشورمان آغاز شده و تلاش ما نیز بر این است که این مهم محقق شود. نایب رئیس کمیسیون بهداشت و درمان مجلس شورای اسلامی گفت: امسال واردات دارو و تجهیزات پزشکی ۲۰ درصد کاهش می یابد. این نماینده مجلس از آمادگی مجلس برای همکاری جدی در این بخش خبر داد و یادآور شد: باید روند کاهش واردات در این بخش را که طی دو سال اخیر عملیاتی شده، ادامه دهیم و همزمان در صدد افزایش تولیدات و ورود به بازارهای جهانی باشیم تا ضمن توجه جدی به بحث اقتصاد مقاومتی که مورد تاکید مقام معظم رهبری است، کم کم از اقتصاد تک محصولی فاصله بگیریم. شرط وزارت بهداشت برای واردات تجهیزات پزشکی اما در همین راستا رئیس اداره کارشناسی تجهیزات پزشکی اداره کل تجهیزات پزشکی سازمان غذا و دارو در باره مهم ترین اولویت های مدنظر وزارت بهداشت جهت صدور مجوز واردات تجهیزات پزشکی توضیح داد که در صورت عملی شدن این مواضع می توان به وارد نشدن کالاهای بی کیفیت و غیر ضرور امید بست هر چند که اعلام چنین اخباری به تنهایی نمی تواند مانعی برای دلالان که دنبال سود زیاد هستند ایجاد کند و نظارت های بعدی را هم می طلبد. مهندس علیرضا سلیمانی در پاسخ به سوالی مبنی بر مهم ترین اولویت های مد نظر اداره کل تجهیزات پزشکی جهت صدور مجوز واردات گفت: بهترین راه ارزیابی یک وسیله پزشکی بعد از ثبت منبع و شرکت سازنده، ارزیابی آن در آزمایشگاه های تخصصی آزمون وسیله پزشکی داخل کشور است. وی افزود: با توجه به گستردگی بسیار زیاد انواع وسیله های پزشکی و محدودیت شرایط آزمایشگاهی، عملا امکان آزمون همه نمونه ها وجود ندارد و لازم است راه دیگری برای کنترل کیفیت وسایل پزشکی مورد استفاده قرار گیرد. سلیمانی با بیان اینکه برای ارزیابی این وسایل شاخص های مختلفی تعریف شده است، مهم ترین آنها را رعایت الزامات حمایت از تولید داخل و محدودیت یا ممنوعیت واردات در صورتی که تولید داخل با کیفیت، کفایت بازار را داشته باشد، عنوان کرد. وی ادامه داد: وسیله پزشکی که قرار است به کشور وارد شود ابتدا باید در خود کشور سازنده به فروش رسیده و مورد استفاده قرار گرفته باشد و گواهی آن به رویت اداره کل تجهیزات پزشکی کشور برسد. بنابر اعلام روابط عمومی سازمان غذا و دارو، رئیس اداره کارشناسی تجهیزات پزشکی اداره کل تجهیزات پزشکی سازمان غذا و دارو در پایان با تاکید بر اینکه مطلب مذکور شرط لازم است، اما کافی نیست، تصریح کرد: علاوه بر کشور سازنده لازم است وسیله پزشکی مورد نظر در کشورهای اروپای غربی یا امریکا که معمولا نظارت بیشتری بر بازار دارند و خودشان هم صاحب تکنولوژی تولید تجهیزات پزشکی هستند، سابقه فروش داشته باشد که این مسئله نیز با ارائه گواهی EG برای بازار اروپا و گواهی FDA برای بازار امریکا توسط شرکت وارد کننده قابل اثبات خواهد بود، ارائه کند. در این میان اما هر از گاهی اخباری مانند ثبت شرکت مک دونالد در ایران و برندهای اینچنین به گوش می رسد که معلوم نیست چقدر صحت دارد و در صورت تایید با چه اهدافی قرار است فعالیت کند. به نظر می رسد باید به بازار واردات داخل در صورت برداشته شدن تحریم خصوصا درباره آنچه با سلامت مردم در ارتباط است سخت گیری های بیشتری شود تا خدای نکرده حوادث تلخ گذشته تکرار نشود. مائده شیرپور
دوشنبه ، ۲۷مهر۱۳۹۴
[مشاهده متن کامل خبر]
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: سیاست روز]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 12]