واضح آرشیو وب فارسی:خبرگزاری موج:
۱۲ شهريور ۱۳۹۴ (۹:۴۵ق.ظ)
اختصاص يک سوم بازار داروي داخل به داروهاي وارداتي موج - رئيس سازمان غذا و دارو 96 درصد داروهاي مصرفي کشور را توليد داخل بيان کرد و گفت: يک سوم بازار دارو در داخل به داروهاي وارداتي اختصاص داده شده است.
به گزارش خبرگزاري موج، رسول ديناروند در مراسم معرفي چهار داروي جديد در شرکت بيوشيمي باختر کرمانشاه اظهار کرد: شرکت بيوشيمي باختر يکي از شرکتهاي پيشرو در زمينه تحقيق و توسعه است.
معاون غذا و داروي وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکي توليد داروهاي جديد را نياز کشور دانست و گفت: با توليد داروي سوبايووير ميتوان از ورود بيماري هپاتيت C به مراحل خطرناک بيماري جلوگيري کرد.
ديناروند با يادآوري هزينههاي گزاف داروي مشابه خارجي براي بيماران ام.اس، افزود: قيمت اين دارو در يک دوره درماني سه ماهه 100 هزار دلار است که با توليد اين دارو در داخل هزينه به ميزان بسياري کاهش يافته است.
رئيس سازمان غذا و دارو با اشاره به تکنولوژي پيشرفته بهکار رفته در ساخت اين داروها، بيان داشت: توليد داروي خوراکي براي بيماران ام.اس يک موفقيت بسيار بزرگ است.
به گفته ديناروند، 30 هزار نفر از بيماران ام.اس کشور زير نظر درمانهاي روزمره هستند و 80 درصد اين بيماران داروي ايراني مصرف ميکنند که دولت نيز همچنان از بيماراني که وابسته به داروهاي خارجي هستند، حمايت ميکند.
معاون غذا و داروي وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکي عملکرد وزارت بهداشت را در حوزه دارو خوب ارزيابي کرد و گفت: همه داروهاي مختص بيماران ام.اس، جز چند قلم در داخل کشور توسط شرکتهاي داروسازي توليد ميشود.
وي با اشاره به پتانسيلهاي استان کرمانشاه در مجاورت مرز عراق، گفت: بازار کشورهاي همسايه بايد در اختيار شرکتهاي دارويي داخلي کشور و بهخصوص استان کرمانشاه قرار گيرد؛ چرا که استان کرمانشاه زيرساختهاي کاملاً مناسبي دارد.
اين مسوول نقطه ضعف حوزه دارو را عدم صادرات به منطقه دانست و بر لزوم فروش دارو به کشورهاي همسايه و بهخصوص کشور عراق تاکيد کرد.
رئيس سازمان غذا و دارو تصريح کرد: دولت 95 درصد هزينه داروهاي توليد داخل را براي بيماران ام.اس محتمل ميشود و حتي در برخي موارد درمان بيماران به طور 100 درصدي زير پوشش دولت صورت ميگيرد.
ديناروند 96 درصد داروهاي مصرفي کشور را توليد داخل بيان کرد و گفت: چهار درصد داروي وارداتي بهدليل قيمت بالا يکسوم بازار را به خود اختصاص دادهاند.
به گفته معاون غذا و داروي وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکي، داروهاي توليد داخل پس از طي مراحل تأييد کيفيت، براي تست وارد آزمايشگاه ميشوند و درصورت تأييد وارد بازار ميشوند.
وي در پايان خاطر نشان کرد: شرکتهاي ايراني در سال حداقل 50 قلم داروي جديد توليد ميکنند که هيچ رونمايي قبل از تأييد دارو انجام نميشود.
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: خبرگزاری موج]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 65]