واضح آرشیو وب فارسی:ایسنا: یکشنبه ۷ تیر ۱۳۹۴ - ۱۰:۴۳

رییس انجمن بیماران تالاسمی استان کرمانشاه با اشاره به وجود 314 بیمار تالاسمی در سطح استان، اظهار کرد: خوشبختانه تمامی این افراد تحت پوشش انجمن حمایت از بیماران تالاسمی قرار دارند. ناهید سورنی در گفت و گو با خبرنگار خبرگزاری دانشجویان ایران(ایسنا)، منطقه کرمانشاه، با بیان اینکه تالاسمی بیماری ژنتیکی است که از بدو تولد همراه بیماران است، گفت: این بیماری دو نوع مینور و ماژور دارد که نوع مینور آن با دارو و غذا قابل کنترل بوده، اما در نوع ماژور آن که شدیدتر است باید حتماً خون دریافت شود، زیرا بدن قادر به تولید خون نیست و هموگلوبین به صورت ناقص تولید میشود. سورنی با بیان اینکه این بیماری از همان دوران جنینی بوسیله آزمایشات ژنتیک قابل تشخیص است، گفت: در حال حاضر در صورت تایید ابتلای نوزاد به بیماری تالاسمی مجوز سقط جنین صادر میشود. سورنی با بیان اینکه خون دریافتی در مبتلایان به تالاسمی ماژور همراه با آهن است، گفت: این امر موجب میشود با تزریق هر واحد خون، آهن بدن این بیماران افزایش یابد که این امر عوارض بسیار جدی را برای آنها به دنبال دارد. وی دیابت را از جمله این عوارض عنوان کرد و افزود: همچنین بالا رفتن آهن خون میتواند مشکلات کبدی و تیروییدی را نیز برای این بیماران به وجود آورد و به همین علت ضروری است تا از بالا رفتن آن پیشگیری شود. سورنی اظهار کرد: در راستای پیشگیری از افزایش آهن خون دارویی به نام "دِسفرال" تزریق میشود که آمپول آن بر روی ناف یا بازو تزریق شده و باید به مدت 12 ساعت در محل باقی بماند تا دارو به تدریج وارد بدن شود. رییس انجمن حمایت از بیماران تالاسمی استان کرمانشاه اظهار کرد: بیماران تالاسمی باید هر شب این دارو را به خود تزریق کرده و 12 ساعت درد حمل آن را تحمل کنند. وی با بیان اینکه با افزایش سن نیاز به دریافت خون بیشتر میشود، اظهار کرد: به همین علت آهن خون نیز تا حد زیادی افزایش یافته و تزریق دسفرال باید بطور مرتب جهت پیشگیری از بالا رفتن آهن و آسیب سایر ارگانهای بدن انجام شود. این در حالیست که در کشورهای پیشرفته ابتدا آهن خون گرفته شده و سپس خون به بیماران تالاسمی تزریق میشود. سورنی با بیان اینکه دریافت خون و داروی دسفرال به صورت رایگان انجام میشود، گفت: متاسفانه بیماران تالاسمی تنها با این بیماری مواجه نیستند و خود این بیماری بر اثر بالا رفتن آهن خون، بیماریهای دیگری را نیز برای این بیماران به دنبال دارد. وی اظهار کرد: این بیماریهای جانبی هزینههای درمانی بسیاری برای بیماران تالاسمی دارد که متاسفانه این هزینهها مشمول پرداخت هزینه بیماران خاص نمیشود و به همین علت این بیماران با دردهای بسیار و هزینههای سرسام آور دیگری در کنار بیماری تالاسمی خود مواجه هستند. رییس انجمن بیماران تالاسمی استان خاطرنشان کرد: این بیماران در کنار بیماری خود و عوارض آن با مشکلات دیگری از جمله مشکلات مالی و اشتغال نیز مواجه هستند و برخی از این بیماران حتی هزینه رفت و آمد به انجمن را هم ندارند. سورنی اظهار کرد: همچنین دفتر انجمن که باید پذیرای این بیماران دردمند باشد در فضایی به مساحت 4 مترمربع است و قطعا نمیتوان خدمات دهی خوبی را به این بیماران در چنین فضای کوچکی داشت. وی محل دفتر انجمن را در بیمارستان محمد کرمانشاهی واقع در چهارراه هلال احمر دانست گفت: افراد خیر میتوانند جهت کمک به این انجمن و بیماران آن به انجمن آمده و یا با شماره تلفن 37294144-083 تماس بگیرند. انتهای پیام
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: ایسنا]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 43]