واضح آرشیو وب فارسی:خبر آنلاین: طراحی نانومیسل های حمل داروی ضد سرطان به بافت تومور استانها > زنجان - عضو هیات علمی دانشگاه زنجان با همکاری محققان دانشگاه شهید بهشتی، نانومیسل هایی را برای حمل داروی ضدسرطان به بافت تومور طراحی کرد.
به گزارش خبر آنلاین دکتر سید جمال طباطبایی با بیان اینکه این نانومیسل از مواد اولیه تجاری و به کمک روشی ساده و کم هزینه تولید شده، افزود: سیس پلاتین یکی از متداول ترین داروهای مورد استفاده در درمان سرطان است، این دارو برای درمان سرطان پیشرفته بیضه، سرطان پیشرفته تخمدان، مثانه، سر و گردن و ریه کاربرد دارد. وی یادآورشد: با توجه به محدودیت های پیش رو در کاربرد کلینیکی سیس پلاتین در این تحقیقات، یک سیستم دارورسانی نانومیسلی طراحی و ساخته شد. طباطبایی در خصوص مشکلات استفاده از سیس پلاتین، گفت: معضلات کاربرد سیس پلاتین و مشتقات دیگر این خانواده حلالیت بسیار پایین در محیط های بیولوژیکی، عوارض جانبی گسترده و عملکرد به طور کامل غیر گزینشی در مواجهه با سلول های نرمال و سرطانی است. عضو هیات علمی دانشگاه زنجان گفت: در این پژوهش از یک روش سنتزی به نسبت آسان برای ساخت نانومیسل پلیمری، با استفاده از مواد اولیه ای که همگی به صورت تجاری موجودند، استفاده شده است. به گفته طباطبایی، نانومیسل طراحی شده به محرک گلوتاتیون، از عوامل احیاکننده موجود در سیتوپلاسم سلول های سرطانی، حساس است لذا به دلیل وجود اختلاف غلظت بزرگ برای عوامل احیاکننده موجود در سیتوپلاسم سلول های سرطانی نسبت به پلاسمای خون، این نانو حامل دارو را به طور کامل به صورت گزینشی در سلول های سرطانی آزاد خواهد کرد. وی افزود: با طراحی این نانوداروی جدید می توان از اثرات سو دارو بر بافت های نرمال بدن به میزان زیادی جلوگیری به عمل آورد و از طرفی برای اینکه سامانه نانو داروی تهیه شده بتواند در حداقل زمان ممکن در بافت توموری و متعاقب آن در سلول های سرطانی تجمع یابد، از لیگاند هدایت کننده اختصاصی سلول های سرطانی، یعنی فولیک اسید در سطح نانو دارو استفاده شده است. عضو هیات علمی دانشگاه زنجان گفت: نتایج حاصل برای این نانومیسل های چند عاملی بسیار امیدوار کننده بود و پیش بینی می شود با انجام تحقیقات بیشتر در شرایط درون تنی و تکمیل تحقیقات در فازهای مختلف، بتوان به آینده این نانوداروی ضد توموری امیدوار بود، لذا با کاربرد این نسل جدید حامل ها در شیمی درمانی، بسیاری از عوارض جانبی داروهای ضد توموری برطرف شده و در عین حال اثر بخشی داروهای مورد استفاده به صورت قابل توجهی افزایش یابد. این محقق در توضیح دقیق تر نتایج کسب شده عنوان کرد: پیش داروی طراحی شده از اتصال کووالانسی دارو به بلاک کوپلیمر دوگانه دوست، قابلیت بسیار بالایی در تشکیل نانومیسل های پلیمری با ریخت (مورفولوژی) کروی و اندازه ذرات حدود 20 نانومتر در محیط بافر فسفات سالین از خود نشان داد. به گفته وی، مطالعات رهاسازی دارو در شرایط شبیه سازی شده برون تنی حاکی از این بود که این نانو دارو تحت شرایط فیزیولوژیکی نرمال به طور کامل پایدار بوده و سرعت رهاسازی دارو در این شرایط بسیار پایین است و این در حالی است که این نانودارو نسبت به شرایط سلول های توموری بسیار حساس بوده و این عکس العمل هوشمندانه نسبت به سطح غلظت گلوتاتیون منجر به آزاد سازی دارو به صورت گزینشی در سیتوپلاسم سلول های سرطانی می شود. طباطبایی ادامه داد: مطالعات فلوسیتومتری و میکروسکوپ فلورسانت نشان داده که حامل های عامل دار شده با فولیک اسید از میزان نفوذ سلولی بسیار بالایی برخوردارند.
پنجشنبه 21 خرداد 1394 - 11:27:48
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: خبر آنلاین]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 95]