محبوبترینها
چگونه با ثبت آگهی رایگان در سایت های نیازمندیها، کسب و کارتان را به دیگران معرفی کنید؟
بهترین لوله برای لوله کشی آب ساختمان
دانلود آهنگ های برتر ایرانی و خارجی 2024
ماندگاری بیشتر محصولات باغ شما با این روش ساده!
بارش‌های سیل‌آسا در راه است! آیا خانه شما آماده است؟
بارش‌های سیل‌آسا در راه است! آیا خانه شما آماده است؟
قیمت انواع دستگاه تصفیه آب خانگی در ایران
نمایش جنگ دینامیت شو در تهران [از بیوگرافی میلاد صالح پور تا خرید بلیط]
9 روش جرم گیری ماشین لباسشویی سامسونگ برای از بین بردن بوی بد
ساندویچ پانل: بهترین گزینه برای ساخت و ساز سریع
خرید بیمه، استعلام و مقایسه انواع بیمه درمان ✅?
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1845136422
شناسایی ژن‌های دخیل در بروز یک تومور مغزی نادر کشنده کودکان
واضح آرشیو وب فارسی:ایسنا: سه‌شنبه ۵ خرداد ۱۳۹۴ - ۰۷:۵۶
محققان بیمارستان تحقیقاتی اطفال سنت جود در امریکا سه ژن را شناسایی کرده‌اند که در شکل‌گیری تومور مغزی سرطان شبکه مشیمیه (CPC) نقش اصلی را ایفا می‌کنند. به گزارش سرویس پژوهشی ایسنا، این دستاورد می‌تواند زمینه لازم برای ارائه درمان‌های کارآمدتر جهت مقابله با این سرطان نادر اما کشنده را فراهم کند. ژن‌های TAF12، NFYC و RAD54L در ترمیم و تنظیم دی‌ان‌ای دخیل‌اند و محققان نشان دادند تومور CPC دست کم یک نسخه اضافی از هر یک از آنها را دارند. دانشمندان نشان دادند این ژن‌های اضافی با یکدیگر برای شکل‌گیری و حفظ‌کردن تومور همکاری می‌کنند. محققان همچنین شواهدی را یافتند مبنی بر این که داروهایی موسوم به مهارکننده‌های ATR که برای درمان سرطان در حال تولید هستند، شاید علیه تومور CPC کارآمد باشند. این داروها با مسدودکردن آنزیم‌های خاص ترمیم دی‌ن‌ای تومور عمل می‌کنند و آسیب‌پذیری سلول‌های تومور در مقابل شیمی‌درمانی یا پرتودرمانی را افزایش می‌دهند. یافته‌های جدید نشان می‌دهد مختل‌کردن فرآیند حفظ و ترمیم دی‌ان‌ای نرمال، نقش مهمی را در ایجاد تومور CPC دارد. از 50 بیمار کودک مبتلا به CPC که هر ساله در ایالات متحده شناسایی می‌شوند، دو سوم آنها جان خود را از دست می‌دهند. در حالی که CPC هم در کودکان و هم در بزرگسالان رخ می‌دهد، اما اکثر بیماران زیر دو سال یا جوان‌ترند. مطالعه جدید دانشمندان به شناسایی نخستین عاملان این تومور و ارائه مسیر درمانی به بیماران کمک خواهد کرد. استراتژی به کاررفته در درمان انکوژن‌های CPC به محققان در شناسایی انکوژن‌های دیگری کمک می‌کند که در شکل‌گیری سرطان‌های دیگر بزرگسالان و کودکان نقش مهمی ایفا می‌کند. از 23 فرد مبتلا به CPC در این مطالعه، 61 درصد آنها دست کم دارای یک نسخه اضافی کروموزوم 1 بودند و این کروموزوم حامل 2000 ژن است. این در حالی است که تاکنون هیچ شیوه مناسبی برای تعیین این موضوع که کدام یک از این ژن‌ها برای پایه‌ریزی و حفظ سرطان مهم بودند، ارائه نشده بود. جزئیات این دستاورد علمی در مجله Cancer Cell ارائه شد. انتهای پیام
کد خبرنگار:
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: ایسنا]
[مشاهده در: www.isna.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 79]
-
علم و فناوری
پربازدیدترینها