واضح آرشیو وب فارسی:پرشین وی: جام جم آنلاين: مدير گروه پژوهشي ژنتيك سرطان جهاد دانشگاهي علوم پزشكي تهران از فعاليت گسترده كلينيك سرطانهاي فاميلي در مركز تحقيقات بيماريهاي پستان خبر داد و گفت: اين مركز از 2سال پيش فعاليتهاي خود را آغاز كرده است و هماكنون پس از عبور از مرحله پايلوت آمادگي دارد، خدمات ويژهاي را به بيماران و اعضاي خانواده آنها به طور رايگان ارائه كند. دكتر كيوان مجيدزاده در گفتگو با خبرنگار ما، با بيان اينكه مشاوره ژنتيك براي بيماران سرطان پستان و خانواده آنان از اهميت بسزايي برخوردار است ، افزود: از آنجا كه يكي از راههاي بروز سرطان سينه از طريق انتقال ژن به فرزندان است ، از اين رو با مشاوره ژنتيك و انجام تستهاي ژنتيكي ميتوان از اين مشكل پيشگيري كرد. به گفته مجيدزاده ، امروزه آزمايشهاي زيادي در كلينيكهاي تشخيص سرطان سينه در دنيا وجود دارد كه به روشهاي ملكولي و ژنتيك انجام ميشوند و كيفيت خدماترساني به مردم را در جهت تشخيص زودرس ، تشخيص افراد در معرض خطر ، تعيين احتمال پاسخ به درمان، ميزان بقا و... به نحو قابل توجهي ارتقا داده است. بر اين اساس هدف گروه پژوهشي ژنتيك سرطان جهاد دانشگاهي علوم پزشكي تهران هم آن است كه تمامي اين آزمايشها را در كشور راهاندازي كند به اين منظور كلينيك سرطانهاي فاميلي در اين مجموعه راهاندازي شده كه با انجام مشاوره ژنتيك به محاسبه ميزان خطر ناقل ژن معيوب بودن و نيز ميزان خطر ابتلا به سرطان پستان پرداخته و در مواردي كه احتمال ناقل بودن بالا باشد، تستهاي تشخيص مربوط را انجام دهد و وضعيت بيمار را از نظر احتمال ابتلا به سرطان سينه بويژه سرطان سينه ارثي مشخص ميكند. مجيدزاده افزود: در بانك ژن و بافت درواقع با استفاده از تستهاي آماري و ژنتيكي، افرادي كه احتمال دارد به اين بيماري مبتلا شوند، مشخص شده و اقدامات تشخيصي و درماني در خصوص آنها انجام ميگيرد. بزودي ميتوانيد گزارش كاملي از اين مركز را در صفحه دانش بخوانيد. تحول در درمان سرطان سرطان پستان از جمله سرطانهايي است كه بخشي از آن به صورت ارثي ايجاد ميشود يعني ژنهاي معيوب منتقل شده از پدر يا مادر و يا ژنهايي كه در خود فرد دچار اختلالاتي شدهاند، سبب ايجاد آن ميشود. به اعتقاد جمشيدزاده، نتيجه فعاليتهاي پژوهشي كمك شاياني به پزشكان در جهت شناخت وضعيت بانوان كشور از نظر جنبههاي ژنتيكي اين سرطان ميكند كه اين موضوع خود نقش موثري در تشخيص و درمان و بويژه پيشگيري اين بيماران ايفا ميكند. در اين بانك با گرفتن 10 سي سي نمونه خون از بيماران و افراد درجه يك فاميل آنها و استخراج ماده ژنتيكي و ذخيرهسازي آن، امكان انجام تستهاي تشخيص در موارد مورد ضرورت بهوجود مي آيد. گام به گام با بيماران و خانواده ها آزمايشات ژنتيكي روز به روز در حال ارتقاء و پيشرفت ميباشد و در بسياري از موارد اين آزمايشات نيازمند در دسترس بودن ماده ژنتيكي مبتلايان قبلي هر خانواده مي باشد. حال چنانچه اين مبتلايان به هر دليل از قبيل فوت و... در دسترس نباشند انجام چنين آزمايشاتي مقدور نخواهد بود لذا در اين بانك نمونههاي ژنتيكي بيماران در زماني كه زنده هستند نگهداري ميشود تا در تمام شرايط و زمانها امكان انجام آزمايشات روي اين نمونهها فراهم باشد. بديهي است كه اين بانك كمك شاياني به انجام پژوهشهاي ژنتيكي در اين زمينه نيز ميكند. گفتني است تمامي خدمات اين بانك ژن و بافت براي بيماران و اعضاي خانواده آنها به صورت رايگان انجام ميشود. بهاره صفوي
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: پرشین وی]
[مشاهده در: www.persianv.com]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 199]