واضح آرشیو وب فارسی:ایرنا: با اين حال، چون علايم بروز بيماري هاي ژنتيكي در برخي افراد در بدو تولد و در برخي ديگر از افراد در بزرگسالي بروز مي كند، تصور بر اين است كه بيماري هاي ژنتيكي به آن دسته از بيماري هايي اطلاق مي شود كه موجب اختلال در سلامتي از دوران كودكي مي شود. رييس انجمن ژنتيك پزشكي ايران به خبرنگار ايرنا در اين باره مي گويد: بيماري ژنتيكي مي تواند قبل از تولد كودك يا در زمان نوزادي بروز كند اما برخي افراد ممكن است به يكي از انواع بيماري هاي ژنتيكي مبتلا باشند اما از آن اطلاعي نداشته باشند. سعيدرضا غفاري مي افزايد: بطور مثال، برخي افراد ممكن است در دوران كودكي از سلامت بينايي طبيعي برخوردار باشند اما در بزرگسالي به انواع نابينايي ها دچار شوند. به گفته وي، علايم بيماري متناسب با زمان ظهور و شدت بيماري ، متفاوت است. وي تاكيد مي كند: خانواده ها براي اطمينان از سلامت نسل بعدي بايد پيش از ازدواج و بارداري به مشاوره هاي ژنتيك مراجعه كنند و آزمايش هاي لازم را انجام دهند چراكه با تشخيص و درمان بهنگام و زودرس بيماري هاي ژنتيكي مي توان از بروز انواع معلوليت و عقب ماندگي ها و بيماري هايي مانند سرطان و ديابت، پيشگيري كرد. از سوي ديگر، برخي افراد فقط برخي بيماري هاي شناخته شده مانند تالاسمي را در فهرست بيماري هاي ژنتيكي قرار مي دهند اما به گفته رييس اداره ژنتيك وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكي، ژنتيك در بروز انواع بيماري ها حتي بيماري هاي قلبي تاثير بسزايي دارد. اشرف سماوات به خبرنگار ايرنا مي گويد: عوامل محيطي و ژنتيكي ، هر دو در بروز بيماري نقش دارند اما گاهي نقش عوامل محيطي پررنگ مي شود و گاهي نقش عوامل ژنتيكي برجسته خواهد شد. به هرحال، هر فردي يك جفت ژن از پدر و يك جفت ژن از مادر خود دريافت مي كند كه اگر اختلالي در دريافت ژن ها به وجود آيد، فرد دچار بيماري ژنتيكي خواهد شد. در حقيقت، بيماري هاي ژنتيكي به دليل نارسايي يا جهش ژن ها در بدن ايجاد مي شوند كه از جمله اين بيماري ها مي توان به هموفيلي، كم خوني، تالاسمي، فنيل كتونري و سندرم داون اشاره كرد. آلودگي محيط ، فراواني مواد شيميايي جهشزا ، انواع پرتوها و تشعشعات، غذاهاي آماده، هواي آلوده ، تشابه ژنتيكي والدين، ازدواج فاميلي، افزايش سن مادر و افزايش سن ازدواج از جمله عوامل ابتلا به بيماري هاي ژنتيكي معرفي شده اند. بنا بر اعلام مسئولان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكي ، پنج درصد نوزادان متولد شده در كشور به يكي از انواع بيماري هاي ژنتيكي مبتلا هستند و يك سوم علل مرگ و مير شيرخواران در كشور نيز به دليل بيماري هاي ژنتيكي است. اين در حالي است كه اغلب اين بيماري ها در شرايط كنوني قابل تشخيص و پيشگيري است و با انجام يك آزمايش ساده مي توان از تولد كودكان مبتلا به اين بيماري ها جلوگيري كرد. رييس بخش جراحي كودكان بيمارستان حضرت علي اصغر (ع) تهران در گفت و گو با خبرنگار ايرنا مي گويد: لازم است تمام افراد جامعه قبل از ازدواج ، بررسي و مشاوره ژنتيك داشته باشند تا از تولد فرزندان مبتلا به بيماري هاي ژنتيكي جلوگيري شود. صلاح الدين دلشاد مي افزايد: اگر در خانواده اي ابتلا به بيماري ژنتيك مشاهده شده است، براي بارداري حتما بايد آزمايش هاي ژنتيك انجام شود. از سوي ديگر، بيماري هاي ژنتيكي در سال هاي اخير در كشور نمود بيشتري يافته است چراكه به گفته معاون بهداشت وزارت بهداشت ، درمان و آموزش پزشكي، پيشتر شيوه هاي كنترلي براي بيماري واگير وجود نداشت و تمام توجه به كنترل بيماري هاي واگير معطوف شده بود اما گسترش روزافزون شهرنشيني و تغيير سبك زندگي و رفتار افراد، شيوع بيماري هاي غيرواگير از جمله بيماري هاي ژنتيكي را به همراه دارد كه اكنون بيشتر و بهتر به اينگونه بيماري ها، پرداخته و رسيدگي مي شود. عليرضا مصداقي نيا در گفت و گو با خبرنگار ايرنا مي افزايد: توجه به بيماري هاي ژنتيكي از درجه اهميت بالايي برخوردار است و بايد برنامه ريزي هاي مناسب و سرمايه گذاري هاي كافي در اين زمينه صورت گيرد. وي خاطرنشان مي كند: اكنون بيماريهاي ارثي مانند تالاسمي و برخي بيماري هاي خوني و همچنين ناهنجاري هاي هنگام تولد مورد توجه جدي وزارت بهداشت قرار گرفته است. به گفته معاون وزير بهداشت، آشنايي و آگاهي مردم نسبت به اينگونه بيماري ها و اجراي برنامه هايي مانند غربالگري، نقش موثري در كاهش تولد بيماران مبتلا به بيماري هاي ژنتيكي ايفا مي كند. مصداقي نيا اضافه مي كند: وزارت بهداشت موفقيت هايي را نيز در زمينه كاهش اينگونه بيماري ها مانند بيماري تالاسمي و اجراي برنامه هاي ارتقاي سلامت مانند برنامه سلامت نوزادان داشته است. ديابت، انواع سرطانها، فشارخون ، ميگرن، زخم معده، كند ذهني، لب شكري و بيماريهاي پوستي در زمره بيماري هايي هستند كه با ژنتيك مرتبط هستند. بي ترديد، بزرگترين و مهمترين سرمايه هر كشوري، نيروي انساني و سلامت نسل آينده آن كشور است و با توجه به تغيير سبك زندگي و شيوع بيماري هاي ژنتيكي، زمان آن رسيده است كه جهت برنامه هاي سلامت كشور از بيماران واگير به بيماران غير واگير و ژنتيكي تغيير يابد. به اذعان مسئولان وزارت بهداشت، كشور سود خود را از سرمايه گذاري در كنترل بيماري هاي واگير برده است و اكنون بايد سرمايه گذاري در زمينه بيماري هاي غيرواگير و ژنتيك، تقويت شود. به زعم كارشناسان، تقويت سرمايه گذاري در زمينه پيشگيري از بيماري هاي ژنتيكي، گسترش مراكز آزمايشگاهي ، توسعه خدمات درماني ژنتيك ، آموزش و اطلاع رساني و از همه مهمتر اجراي برنامه هاي غربالگري و پيشگيري براي تمام انواع بيماري هاي غيرواگير از مهمترين اقداماتي است كه نظام سلامت براي پيشبرد اهداف آينده نگر خود مي تواند انجام دهد. اجتمام**9185
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: ایرنا]
[مشاهده در: www.irna.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 1418]