سماوات خبر داد:آغاز برنامه غربالگري بيماري فنيل كتونوري نوزادان از سال 91 در كشور

واضح آرشیو وب فارسی:مهر: سماوات خبر داد:آغاز برنامه غربالگري بيماري فنيل كتونوري نوزادان از سال 91 در كشور
آغاز برنامه غربالگري بيماري فنيل كتونوري نوزادان از سال 91 در كشور
بندرعباس - خبرگزاري مهر: رئيس اداره ژنتيك مركز مديريت بيماريهاي غير واگير وزارت بهداشت گفت: برنامه غربالگري بيماري فنيل كتونوري نوزادان از ابتداي سال 91 در كشور اجرا خواهد شد.

به گزارش خبرنگار مهر، اشرف سماوات سه شنبه شب در كارگاه آموزشي مقابله و پيشگيري از بيماري هاي ژنتيك بيان داشت: برنامه غربالگري بيماري فنيل كتونوري نوزادان از ابتداي سال 91 در تمامي كشور به مرحله اجرا در مي آيد و به زودي تيم باليني مراقبت از اين بيماران تشكيل مي شود.

وي با اشاره به افزايش مراجعه و ثبت نام بيماران ژنتيكي در مراكز بهداشتي درماني كشور افزود: بر اساس شواهد جمع‌ آوري شده و بر اساس متدولوژي مشخص به بيماريهاي ژنتيك نمره داده مي شود و بر اساس آن ليستي از بيماريهاي شايع تهيه شد كه بيماريهاي هموفيلي، سندرم داون ، G.6.P.D و كم خوني داسي شكل و تالاسمي از بيماريهاي شايع ژنتيك كشور است.

رئيس اداره ژنتيك وزارت بهداشت، كاهش 75 درصدي بروز تالاسمي را از نتايج اجراي موفق برنامه كنترل تالاسمي در كشور دانست و افزود: با امكانات موجود مثل مشاوره ژنتيك و گسترش شبكه پزشكي مولكولي قادريم ساير بيماريهاي ژنتيكي را نيز كنترل كنيم.

وي اظهار داشت: برنامه هاي ژنتيك در قالب يك برنامه جامع ژنتيك اجتماعي ارايه مي شود كه جامع و در برگيرنده خدمت رساني به آحاد مردم است.

وي با اشاره به چالشهاي برنامه ژنتيك اجتماعي اظهار داشت: ژنتيك اجتماعي به دليل دربرگيري مشخصه علمي ويژه انتقال ژنها از والدين (و اجداد) به فرزندان (و نوادگان) پيچيده است اين امر موجب شده تا اداره ژنتيك مركز مديريت بيماريهاي غيرواگير با استفاده از الگوي پيشگيري از بيماري بتا تالاسمي در ايران كه الگوي منحصر بفرد ژنتيك اجتماعي در جهان است، توسعه علم ژنتيك و ارتقاي سلامت مردم با اين روش را در دستور كار قرارداده و آن را مرحله به مرحله تا تحقق اهداف ياد شده به اجرا در آورد.

© 2003 Mehr News Agency .

چهارشنبه|ا|26|ا|بهمن|ا|1390

این صفحه را در گوگل محبوب کنید

[ارسال شده از: مهر]

[مشاهده در: www.mehrnews.ir]

[تعداد بازديد از اين مطلب: 186]