تبلیغات
تبلیغات متنی
محبوبترینها
ماندگاری بیشتر محصولات باغ شما با این روش ساده!
بارش‌های سیل‌آسا در راه است! آیا خانه شما آماده است؟
بارش‌های سیل‌آسا در راه است! آیا خانه شما آماده است؟
قیمت انواع دستگاه تصفیه آب خانگی در ایران
نمایش جنگ دینامیت شو در تهران [از بیوگرافی میلاد صالح پور تا خرید بلیط]
9 روش جرم گیری ماشین لباسشویی سامسونگ برای از بین بردن بوی بد
ساندویچ پانل: بهترین گزینه برای ساخت و ساز سریع
خرید بیمه، استعلام و مقایسه انواع بیمه درمان ✅?
پروازهای مشهد به دبی چه زمانی ارزان می‌شوند؟
تجربه غذاهای فرانسوی در قلب پاریس بهترین رستوران‌ها و کافه‌ها
دلایل زنگ زدن فلزات و روش های جلوگیری از آن
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1837566117
اميدي تازه براي درمان تحليل ماهيچه ستون فقرات در كودكان
واضح آرشیو وب فارسی:آفرينش: اميدي تازه براي درمان تحليل ماهيچه ستون فقرات در كودكان
دانشمندان سوئيسي به پيشرفت قابل توجهي در زمينه درمان تحليل ماهيچه ستون فقرات (SMA) دست يافته اند.
به گزارش ايسنا، اين بيماري يكي از مهمترين دلايل ژنتيكي مرگ نوزادان و كودكان خردسال است.
آمارها حاكيست; از هر 6000 تولد يك نوزاد به اين بيماري مبتلا مي شود. SMA به سلولهاي عصبي در نخاع حمله ور مي شود كه مسوول حركات ارادي هستند.
كودكان مبتلا به اين ناتواني دو ژن گم شده يا ناقص دارند كه وجود نوع سالم آنها براي توليد يك پروتئين حياتي براي داشتن ماهيچه هاي سالم ضرورت دارد.
پژوهشگران دانشگاه برن، روش هايي را براي اصلاح كردن اين مشكل شناسايي كرده اند. اين اصلاح از طريق تزريق سلولهايي صورت مي گيرد كه داراي يك ژن رشد يافته خاص است و به ساخت مصنوعي پروتئين هاي مفقود شده كمك مي كند.
دانشمندان پس از بكارگيري اين روش شاهد پيشرفتها و بهبودهاي مهمي در موشهاي آزمايشگاهي مبتلا به نوع حاد اين بيماري بودند. اين پژوهش جديد نشان مي دهد كه براي اولين بار با روش فوق علائم بيماري به طور محسوس و قابل توجهي كاهش پيدا مي كنند.نتايج اين تحقيق در مجله ژنتيك مولكولي انساني منتشر شده است.
دوشنبه 27 آبان 1387
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: آفرينش]
[مشاهده در: www.afarineshdaily.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 131]
-
گوناگون
پربازدیدترینها