واضح آرشیو وب فارسی:نیک صالحی: سلامت: داشتن بدني كه به هيچ بيماري مبتلا نشود از آرزوهاي قديمي انسان است. تصور كنيد، نوزادي متولد شود كه شما مطمئن باشيد، هيچ بيماري ژنتيكي نخواهد داشت و حتي فراتر از اين، به هيچ بيماري كه ابتلا به آن نيازمند زمينه ژنتيكي است، مبتلا نخواهد شد. . در اين صورت ديگر بيماريهايي مثل ديابت و آسم و بسياري از سرطانها مفهوم نخواهند داشت. اما اين آرزو تا چندي پيش فقط يك رويا به نظر ميرسيد، تا اينكه دانشمندان انسان را كشف كردند. بر اساس نتايج اين كشف جديد تفاوتهاي ناچيز مواد ژنتيكي انسانها كه باعث تمايز هر فرد از سايرين ميشود، قابل تعيين است. به اين ترتيب دانشمندان ميتوانند ژنهايي را كه باعث ايجاد زمينه ژنتيكي ابتلا به بيماريهايي مثل ديابت و بيماري قلبي ميشود را در انسان شناسايي كنند. نقشه سرنوشت هفته گذشته نتايج تحقيقات چند ميليون دلاري حدود 200 دانشمند از كشورهاي كانادا، ژاپن، چين، نيجريه، انگلستان و آمريكا منتشر شد. نتيجه اين تحقيق بينالمللي جديدترين نقشه ژنتيكي كروموزومهاي انسان است موسوم به اين نقشه ژنتيكي با آناليز نمونههاي دي.ان.آي 269 نفر از سه قاره آسيا، آفريقا و آمريكا به دست آمده است. با اين نقشه جديد دانشمندان ميتوانند، ژنهاي مرتبط با بيماريها را پيدا كرده و قبل از بروز بيماري احتمال آن را پيشبيني كرده و در صورت امكان پيش از وقوع، آن را درمان كنند! اين نقشه ژنتيكي ميتواند استراتژيهاي كشف درمانهاي جديد را تعيين كند و مسير درستتر جستجوي درمان بيماريها را به دانشمندان نشان دهد. پيش از اين، ژنهايي كه فرد را مستعد بيماريهاي خطرناك و شايعي مثل بيماريهاي قلبي و ديابت ميكنند، به سختي قابل دسترسي و بررسي بودند. ولي نقشه سرنوشت افقهايي را براي دانشمندان باز كرد كه بهوسيله آن بتوانند به راحتي به اين ژنها دسترسي داشته باشند. دكتر آلت شولر، استاد دانشگاه هاروارد، در اين باره ميگويد: ! رمزهاي بدن انسان دي.ان.آي انسان شامل 3 ميليارد قفل ساختماني است كه توالي خاص آنها ژن را ميسازد. 99/9 درصد اين قفلهاي ژنتيكي در همه انسانها به همديگر شباهت دارد و فقط 0/1 درصد دي.ان.آي هر انساني با سايرين متفاوت است. همين تفاوت يك دهم درصدي در دي.ان.آي انسانها باعث بروز ويژگيهاي مختلف آنها ميشود. دانشمندان نام اين قسمتهاي متفاوت دي.ان.آي انسان را گذاشتهاند. در واقع دانشمندان ميگويند كه نقشه سرنوشت ميتواند با مشخص كردن اسنيپزها ژنهاي بيماريها را كشف كند. نقشه سرنوشت تاكنون بيش از يك ميليون اسنيپز را مشخص كرده است و در مراحل بعدي قرار است با تحقيقات بيشتر دو ميليون اسنيپز بيشتر شناسايي شود. دانشمندان معتقدند حدود 10 ميليون اسنيپز در كروموزومهاي انسان وجود دارد. در حالي كه گفته ميشود، تنها 300 هزار اسنيپز از كل اين 10 ميليون، ميتواند 90 درصد اطلاعات لازم را به انسان ارائه كند. شتاب علم ژنتيك در واقع كمكي كه اين نقشه ژنتيكي جديد ميكند آن است كه با در دست داشتن تفاوتهاي ژنتيكي موسوم به اسنيپز يك فرد سالم و يك بيمار ميتوان ژن بيماري مربوطه را به راحتي كشف كرد. گفته ميشود با در دست داشتن نقشه سرنوشت، هزينه مطالعات ژنتيكي انساني تا يك بيستم كاهش مييابد. در حال حاضر با استفاده از نقشه ژنتيكي جديد يك گروه دانشمند انگليسي توانستند ژني كه باعث القا پيري ميشود را كشف كنند. دكتر جيم ويلسون، استاد دانشگاه ادينبورگ انگلستان، در اين باره ميگويد: البته نقشه سرنوشت به جز كمكي كه به پيشگيري و درمان بيماريهاي خطرناك ميكند، ميتواند نحوه تكامل و نوتركيبي ژنتيكي انسان را مشخص كند. نوتركيبي ژنتيكي انسان، اتصال دي.ان.آي مادر و پدر در حين لقاح است.
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: نیک صالحی]
[مشاهده در: www.niksalehi.com]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 505]