پيشگيري از بيماري هاي ژنتيكي نوزادان در دستور كار وزارت بهداشت است

واضح آرشیو وب فارسی:ايرنا: پيشگيري از بيماري هاي ژنتيكي نوزادان در دستور كار وزارت بهداشت است
بندرعباس- رييس اداره ژنتيك مركز مديريت بيماريهاي غير واگير وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكي گفت: پيشگيري از بروز بيماريهاي ژنتيكي از طريق اجراي برنامه غربالگري نوزادان در دستور كار وزارت بهداشت است.

به گزارش خبرنگار ايرنا، "اشرف سماوات" عصر سه شنبه در بندرعباس افزود: برنامه غربالگري بيماري" فنيل كتونوري" نوزادان از ابتداي سال 91 در تمام كشور به اجرا در مي آيد و بزودي تيم باليني مراقبت از اين بيماران تشكيل مي شود.

وي با اشاره به افزايش مراجعه و ثبت نام بيماران ژنتيكي در مراكز بهداشتي درماني كشور افزود:بيماريهاي هموفيلي، سندرم داون، G.6.P.D و كم خوني داسي شكل و تالاسمي از بيماريهاي شايع ژنتيك در كشور است.

رييس اداره ژنتيك وزارت بهداشت، كاهش 75 درصدي بروز تالاسمي را از نتايج اجراي موفق برنامه كنترل تالاسمي در كشور دانست و افزود: با امكانات موجود مثل مشاوره ژنتيك و گسترش شبكه پزشكي مولكولي قادريم ساير بيماريهاي ژنتيكي را نيز كنترل كنيم.

سماوات اظهار داشت: برنامه هاي ژنتيك در قالب يك برنامه جامع ژنتيك اجتماعي ارايه مي شود كه در برگيرنده خدمت رساني به آحاد مردم است.

وي با اشاره به چالش هاي برنامه ژنتيك اجتماعي اظهار داشت: ژنتيك اجتماعي به دليل دربرگيري مشخصه علمي ويژه انتقال ژنها از والدين و اجداد پيچيده است و اين امر موجب شده تا اداره ژنتيك مركز مديريت بيماريهاي غيرواگير با استفاده از الگوي پيشگيري از بيماري بتا تالاسمي در ايران كه الگوي منحصر بفرد ژنتيك اجتماعي در جهان است، توسعه علم ژنتيك و ارتقاء سلامت مردم با اين روش را در دستور كار قرار دهد و آن را تا تحقق اهداف ياد شده به اجرا در آورد. ك/3

7198/668

انتهاي خبر / خبرگزاري جمهوري اسلامي (ايرنا) / كد خبر 30818129

سه|ا|شنبه|ا|25|ا|بهمن|ا|1390

این صفحه را در گوگل محبوب کنید

[ارسال شده از: ايرنا]

[مشاهده در: www.irna.ir]

[تعداد بازديد از اين مطلب: 138]