محبوبترینها
چگونه با ثبت آگهی رایگان در سایت های نیازمندیها، کسب و کارتان را به دیگران معرفی کنید؟
بهترین لوله برای لوله کشی آب ساختمان
دانلود آهنگ های برتر ایرانی و خارجی 2024
ماندگاری بیشتر محصولات باغ شما با این روش ساده!
بارش‌های سیل‌آسا در راه است! آیا خانه شما آماده است؟
بارش‌های سیل‌آسا در راه است! آیا خانه شما آماده است؟
قیمت انواع دستگاه تصفیه آب خانگی در ایران
نمایش جنگ دینامیت شو در تهران [از بیوگرافی میلاد صالح پور تا خرید بلیط]
9 روش جرم گیری ماشین لباسشویی سامسونگ برای از بین بردن بوی بد
ساندویچ پانل: بهترین گزینه برای ساخت و ساز سریع
خرید بیمه، استعلام و مقایسه انواع بیمه درمان ✅?
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1847181843
ژنتیک و علوم وابسته به آن
واضح آرشیو وب فارسی:سایت ریسک: RobertDeniro23rd October 2007, 05:57 PMپروتيوميكس چيست؟ پروتيوميكس از جمله تكنيكهاي جديد مهندسي ژنتيك ميباشد كه چشم انداز كاربردهاي وسيع آن در شاخههاي مختلف علمي و فني از جمله، پزشكي، داروسازي، كشاورزي و غيره روشن است. اين شيوة نوين، نويدبخش آتيهاي درخشان در حيطة علوم زيستي بخصوص بيوتكنولوژي است و بنظر ميرسد پس از ژنوميكس، راهگشاي جنبههاي ناشناختهاي از علوم باشد. مطلب زير كه از سايت کاربران ثبت نام کرده قادر به مشاهده لینک می باشند انتخاب وترجمه شده است، به اين موضوع پرداخته است: پروتيوميكس عبارت است از مطالعه و تعيين خصوصيات همه پروتئينهاي موجود در بدن انسان يا ساير سازوارهها (ارگانيزمها). اين درحالي است كه ژنوميكس عبارت است از مطالعه و تعيين خصوصيات همه ژنهاي يك موجود زنده. بنابراين پروتيوميكس مرحلة پس از ژنوميكس بهشمار ميرود. سوال اين جا است كه ارتباط پروتيوميكس و ژنوميكس چيست و چگونه ميتوان از آنها در مطالعات زيستي بهره جست؟ ژنها سطح نهايي كنترل را براي همه خصوصيات قابل تشخيص و فرايندهاي متابوليكي موجودات زنده معين ميكنند. با اين وجود ژنها بهخودي خود قابل استفاده نيستند. آنها شبيه قطعات يك خودرو و يا قطعات چوبي براي بنا كردن يك خانه هستند كه تنها در صورت اتصال صحيح به يكديگر ميتوانند نمايانگر يك ماشين يا يك خانه باشند. کاربران ثبت نام کرده قادر به مشاهده لینک می باشندبنابراين وقتي صحبت از ژن به ميان ميآيد، تشخيص پروتئين به عنوان فرآورده نهايي يك ژن نيز اهميت پيدا ميكند. در سادهترين شكل، ژن را ميتوان ساختاري دانست كه چگونگي ساخت يك پروتئين خاص را ديكته ميكند. همانطور كه به كمك حروف موجود روي صفحه كليد ماشين تايپ ميتوان آنها را به شكلهاي مختلف در كنار هم قرار داد تا يك لغت، جمله و پاراگراف ساخته شود، حروف مولكولي الفباي ژنتيك را نيز ميتوان به اشكال مختلف و نامحدود در كنار يكديگر قرار داد تا ژنهاي مختلف ساخته شوند. در اين صورت هر ژن ساختار لازم براي خلق يك پروتئين متفاوت را فراهم ميكند. ما ميتوانيم پروتئينها را به دو دسته پروتئينهاي ساختماني(StructuralProteins) و پروتئينهاي عملگر(FunctionalProteins) تقسيمبندي كنيم. پروتئينهاي ساختماني شكل واقعي بدن موجودات زنده را ميسازند. به عبارت ديگر اين پروتئينها به عنوان بخشي از پوست، استخوان و ماهيچههاي بدن هستند. همچنين در سطوح مولكولي، اين پروتئينها سازنده گيرندههاي سطحي(SurfaceReceptor) هستند كه سلول را قادر ميسازند نسبت به هورمونها و محركهاي عصبي واكنش نشان دهد. پروتئينهاي عملگر كه به نام آنزيم شناخته ميشوند، كنترل كننده كليه واكنشهاي شيميايي هستند كه فرآيندهاي متابوليك لازم براي حيات موجود زنده را هدايت ميكنند. کاربران ثبت نام کرده قادر به مشاهده لینک می باشندبهمنظور درك كليه فرايندهاي پيچيده كه در بدن موجودات زنده اتفاق ميافتد، ما نياز به دانستن ژنوميكس داريم؛ بدينترتيب خواهيم توانست مباني ژنتيك موجودات زنده را بطور كامل درك كنيم. اما براي آنكه قادر باشيم نقايص ژنتيكي و اشتباهات مولكولي را درمان كنيم، نياز به دانستن پروتيوميكس داريم؛ بدينترتيب ما درك كاملي از فراوردههاي پروتئيني ژنها را به دست خواهيم آورد. با ساخت يك دارو كه بر روي يك پروتئين خاص ايجاد كننده يك بيماري عمل ميكند، ممكن است بتوانيم به جاي حذف اثرات جانبي آن بيماري به درمان واقعي آن دست يابيم. مطالعه پروتيوميكس انسان اميد دستيابي به داروهاي اثربخش جديدي را برانگيخته است. به عنوان مثال ممكن است بتوان سرطان را بدون بر جاي گذاشتن اثرات جانبي مضر كه معمولاً در نتيجه شيمي درماني بروز ميكنند، درمان كرد. مطالعه پروتيوميكس باكتريها نيز دانشمندان را قادر ميسازد تا آنتيبيوتيكهاي جديدي را توليد نمايند كه مشكل مقاوم شدن باكتريها را نداشته باشند. پروتيوميكس انقلاب بزرگي است كه علم پزشكي را دگرگون خواهد ساخت و نسل جديد داروها را پديد خواهد آورد و به دنبال آن اقتصاد دنيا را متحول خواهد ساخت. در حال حاضر چند شركت وجود دارند كه تحقيقات خود را براي دستيابي به داروهاي جديد بر روي پروتيوميكس معطوف ساختهاند. ازجمله اين شركتها ميتوان سلرا ژنوميكس گروپ، مايريد ژنتيك و سايتيژن را نام برد. شركتهايي مثل بيوژن، آمژن و ژنتك كه پيش از اين سودهاي كلاني را از محل فروش فرآوردههاي زيستي به دست آوردهاند نيز در حال ظرفيتسنجي براي سرمايهگذاري در زمينه پرتيوميكس هستند. در پايان اين دهه پروتيوميكس بر فراز صنايع بيوتكنولوژي و داروسازي جهان قرار خواهد گرفت و شكي وجود ندارد كه شركتهاي عظيم داروسازي، بسياري از داروهاي حاصل از پروتيوميكس را روانه بازارهاي جهاني خواهند ساخت. (پايان نقل قول از سايت کاربران ثبت نام کرده قادر به مشاهده لینک می باشند) Resource : کاربران ثبت نام کرده قادر به مشاهده لینک می باشند .sefid.23rd October 2007, 10:56 PMبا سلام تاپیک ژنتیک فعال می شود تا دوستان گرامی بتوانند مطالب خودشون رو در زمینه ی ژن، توارث،بیوتکنولوژی ژنوم و... در همین تاپیک ارسال نمایند. با تشکر از همه شما عزیزان .sefid.25th October 2007, 10:00 AMارائه مدل جدیدی برای شناسایی ژنتیکی فرایند تقسیم سلولی گروهی از دانشمندان اسپانیایی مدل بیولوژیکی آلگوریتمی جدیدی را ارائه کرده اند که به کمک آن می توان برخی ازنکات خاص توسعه جنینی را روشن کرد. به گزارش سلامت نیوز به نقل ازمهر، دانشمندان مرکز تحقیقات شیمی تئوریک پارک علمی بارسلونا مدلی را ارائه کرده اند که می تواند به عنوان ابزاری مفید برای تشخیص سیستم بیولوژیکی جنین در شیشه بکار رود. نتایج این بررسی ها که در مجله PLoS One منتشر شده است، نشان می دهد که توسعه یک موجود زنده برپایه قوانین عمومی است که در کدهای ژنتیکی هر سلول نوشته شده است. این کدها توسعه عملکردهای تخصصی هربخش را در فرایند تقسیم سلولی نشان می دهند. این تغییرات با یک سری از ساختارهایی که مستقیما توسط سلول کنترل می شوند، همکاری می کنند. این دانشمندان در این مدل علائمی را نشان دادند که توسعه الل ها را در پشه "دوروسفیلا" به عهده دارند. این الل ها همراه با سلولها عمل می کنند. تاکنون هیچ روشی برای روشن کردن تفاوت های رفتاری سلولهای تخصصی در فرایند تقسیم سلولی وجود نداشت. اما اکنون این محققان با استفاده از شبیه سازی های رایانه ای عملکرد جدیدی را شناسایی کرده اند که ثبات این سیستم را نشان می دهد. این محققان به منظور آزمایش این سیستم در حدود 45 هزار تقسیم سلولی در شیشه را مورد بررسی قرار دادند و با استفاده از این مدل جدید موفق به شناسایی 20 پارامتر مختلف مهم شدند که فرایند 91 درصد از موارد مورد آزمایش را کنترل می کردند. این تحقیق فرضیه ای که را براساس آن شبکه ژن ها در طول تکامل جانداران باعث ثبات و شکل گیری جنین می شوند تائید می کند ghoroobefarda29th October 2007, 05:48 PMايدز در جنگ ايدز (کاربران ثبت نام کرده قادر به مشاهده لینک می باشند*********.com/Post-210.aspx) دانشمندان علم ژنتيك موفق به ساخت نوعى ويروس از ايدز شدند كه مى تواند با شكل هاى ديگر ويروس اين بيمارى كشنده مقابله كند.اين ويروس نه تنها قادر به توقف پيشرفت بيمارى است، بلكه در پاره اى موارد سيستم ايمنى بدن بيمار را بازسازى و مانند يك واكسن به او مصونيت مى بخشد. به مدد اين شيوه از ژن درمانى، ويروس HIV به قدرى ضعيف مى شود كه حجم و اندازه شكلى آن به نصف مى رسد. .sefid.8th December 2007, 09:52 AMتکنیک جدیدی برای ژن درمانی ایمن ارائه شد گروهی از دانشمندان آمریکایی با استفاده از توانایی پلیمرهای تجزیه پذیر در آزاد کردن ژن ها، تکنیک موثر و ایمنی را در ژن درمانی ارائه کرده اند. به گزارش سلامت نیوز به نقل از مهر، ژن درمانی روشی است که با وارد کردن یک ژن جدید در سلولهای بیمار می توان بیماری هایی چون سرطان را درمان کرد. تاکنون برای آزاد کردن و انتقال ژن ها از ویروس های خاصی استفاده می شد اما این روش از ضریب ایمنی پایینی برخوردار بود. به تازگی گروهی از دانشمندان مرکز تحقیقات سرطان "ام آی تی"، موسسه تکنولوژی ماساچوست در بوستن تکنیکی را ارائه کرده اند که براساس آن برای آزاد کردن و انتقال ژن های جدید به سلولهای بیمار به جای استفاده از ویروس ها از ترکیبات پلیمری تجزیه پذیر استفاده می شود. براساس گزارش ساینس دیلی، ژن درمانی زمینه تحقیقات بسیاری در 20 سال اخیر بوده است. به طوری که تاکنون بیش از هزار ژن درمانی بالینی آزمایشی در آمریکا انجام شده است که تقریبا در تمام این ژن درمانی ها از ویروس های حامل برای انتقال ژن ها استفاده شده است. سازمان غذا و داروی آمریکا هنوز ژن درمانی را تصویب نکرده است. از آنجا که ضریب ایمنی انتقال ژن ها با ویروس های حامل بسیار بالا است، بسیاری از محققان به دنبال متدهای جدیدی هستند که به روشی غیر ویروسی ژن ها را منتقل کرد. اکنون دانشمندان ام آی تی توجه خود را روی سه پلیمر "بتا آمینو استری" یا زنجیره های متناوب گروه های آمین ها و "دی اکریلی ها" معطوف کرده اند. به گفته این محققان، این پلیمرها از پتانسیل بالایی برای حمل ژن ها برخوردارند. وقتی این پلیمرها با یکدیگر ترکیب می شوند، خود به خود می توانند با DNA جفت شوند و نانو ذرات دی ان آ- پلیمر را تشکیل دهند. نانو ذرات "دی ان آ- پلیمر" می توانند همانند یک ویروس مصنوعی عمل کنند و هنگامی که به بافت هدف نزدیک می شوند ژن را با خود به سلول بیمار انتقال دهند. .sefid.22nd December 2007, 08:46 AMدو ژن مسئول مکانیزمهای تجمع چربی در سلول شناسایی شدند گروهی از دانشمندان آمریکایی با هدف ارائه درمانهای جدید چاقی مفرط مکانیزمهای مسئول تجمع چربی (لیپید) در سلولها را کشف کردند. به گزارش سلامت نیوز به نقل ازمهر، محققان کالج پزشکی آلبرت انیشتن دانشگاه یشیوا در نیویورک که نتایج تحقیقات خود را در تازه ترین شماره مجله "شرح مباحثات آکادمی ملی علوم" (Pnas) منتشر کرده اند، دو ژن را با عنوان Fit1 و Fit2 کشف کردند که نقش کلیدی در مکانیزمهای تجمع چربی (لیپید) در سلولها را دارند. این مکانیزمها و ژنهای حاضر در این فرایند متابولیکی در فاز بسته بندی لیپیدها در سیتوپلاسم سلولهای چربی نقش دارند. این دانشمندان به منظور درک این عملکرد از سلولهای موشهایی استفاده کردند که در آنها این ژنها "پربیان" و یا "خاموش" شده بودند. با وارد کردن کپیهای جدید این دو ژن در سلولهای دیواره ای، این دانشمندان مشاهده کردند که اگر ریتم تولید چربی نامتغیر باقی بماند، تعداد قطرات لیپیدی تجمع یافته در سلولهایی که در آنها این ژنها "پربیان" شده بودند، تا حد چشمگیری (از چهار تا شش برابر) افزایش می یابد. این درحالی است که با خاموش کردن ژن Fit2 در سلولهای بافت چربی که در آنها ژن Fit1 بیان نشده بود یک کاهش قابل توجه در قطرات لیپیدی مشاهده می شود. این دانشمندان امیدوارند با این کشف امکان توسعه داروهایی برای تنظیم بیان و یا فعالیت ژنهای Fit فراهم و چشم اندازهای جدیدی در درمان بیماری چاقی مفرط و بیماریهای وابسته به آن ارائه شود. كنتكانت31st March 2008, 02:55 PMبا سلام من دنبال كتاب ژنتيك پزشكي كانر (انگليسي) هستم سپاسگزار ميشوم اگر جايي براي داونلود...... يا كلا مسايل و تست هاي ژنتيك هر چه كه كمك كند.... neda 1719th June 2008, 02:00 PMممنون که برایم پروتيوميكس را تشریح کردید : پروتيوميكس عبارت است از مطالعه و تعيين خصوصيات همه پروتئينهاي موجود در بدن انسان يا ساير سازوارهها (ارگانيزمها). عالی بود ghoroobefarda20th June 2008, 11:59 AMبه گفته محققان؛ نحوه زندگي، خصوصيات ژنتيکي را تغيير مي‌دهد تغييرات کامل نحوه زندگي شامل رژيم غذايي بهتر و ورزش بيشتر نه تنها باعث کاهش وزن مي شود، بلکه تغييرات سريع و جالبي در ژنتيک فرد ايجاد مي کند. به گزارش سرويس بهداشت و درمان ايسنا منطقه علوم پزشکي تهران، نتايج تحقيقات جديد نشان مي‌دهد: تغييرات اساسي در نحوه زندگي فرد مانند رژيم غذايي با ميوه و سبزيجات فراوان، حبوبات، غذاهاي گياهي و مواد سبوس دار، ورزش منظم مانند نيم ساعت پياده روي روزانه و تمرينات کنترل استرس روزانه مانند مديتيشن، باعث کاهش وزن افراد، کاهش فشارخون و به طور کلي بهبود وضعيت سلامتشان مي شود. علاوه براين، نتايج اين مطالعه که بر روي 30 نفر از مردان با خطر کم بروز سرطان پروستات انجام شد، نشان مي‌دهد: پس از سه ماه، فعاليت 500 ژن اين افراد تغيير يافت، به طوري که 48 ژن فعال و 452 ژن غيرفعال شدند. طبق نتايج اين تحقيقات که در نشريه فرهنگستان ملي علوم آمريكا منتشر شد، فعاليت ژنهاي پيشگيري از بيماري‌ها افزايش يافته در حالي که تعداد ژنهاي پيش برنده بيماري‌ها مانند ژنهاي موثر در سرطان پروستات و پستان کاهش يافته است. نتايج اين مطالعه، برخلاف تصورات قبلي نشان مي دهد که با تغييرات اساسي در مدت کوتاهي مي توان عملکرد صدها ژن را تغيير داد ghoroobefarda15th July 2008, 10:21 AMپژوهشگران در ژاپن موفق به ابداع يك دستگاه ميكرودوزندگي براي دوختن رشته‌هاي Dna در شكلهاي مورد نظر شده‌اند. به گزارش سرويس فن‌آوري خبرگزاري دانشجويان ايران(ايسنا)، اين دستاورد كه از سوي كيوهي ترائو، پژوهشگر دانشگاه كيوتو و دستياران وي از دانشگاه توكيو ارائه شده روش منحصر به فرد و استثنايي را براي دستكاري زنجريه‌هاي دي ان آ (مولكول‌هاي وراثتي حامل اطلاعات ژنتيكي) بدون شكستن آنها نشان مي‌دهد. بدين ترتيب دانشمندان ميتوانند اختلالات ژنتيكي از قبيل سندرم داون را با استفاده از نشان‌گذارهاي ژني يا كاوشگرها كه به زنجيره‌هاي بسيار مشابه دي ان آ متصل هستند، شناسايي كنند. وقتي اين اتصال صورت گيرد موقعيت كاوشگر با نور فلوئورسان به آساني قابل تشخيص خواهد بود و يه اين ترتيب اطلاعاتي درباره مشكلات ژنتيكي در اختيار دانشمندان قرار مي‌گيرد؛ اما شناسايي اين كاوشگرها اغلب به آرامي و به سختي انجام مي‌گيرد چرا كه زنجيره‌هاي دي ان آ به شدت درهم پيچيده هستند. در روش جديد، با استفاده از اين ميكروچرخ‌هاي دوزندگي كه با ليزرها كنترل ميشوند، ميتوان يك رشته دي ان آ را گرفته و با دقت و ظرافت فوق‌العاده باز كرد. وقتي مولكول دي ان آ با اين شيوه دستكاري و باز شود موقعيت ژنها به راحتي و با قدرت وضوح بسيار بالا قابل تشخيص خواهد بود. يوشينوبو بابا كه برروي ميكرو ابزار كارآمد بيولوژيك در دانشگاه ناگويا تحقيق ميكند در اين باره مي‌گويد اين ايده‌اي عالي و استثنايي براي ساخت ريز ابزار منحصر به فردي است كه امكان دستكاري روي يك مولكول عظيم دي ان آ را فراهم ميكند ghoroobefarda1st September 2008, 10:20 AMدانشمندان از روش ژن درماني روي جنينهاي موش براي رشد سلولهاي مو با قابليت كاهش ناشنوايي در موشهاي بالغ استفاده كرده‌اند. به گزارش سرويس «بهداشت و درمان» خبرگزاري دانشجويان ايران (ايسنا)، بر اساس نتايج اين تحقيق، آزمايشات فوق گامي مهم در جهت كشف روشهاي درماني تازه‌اي است كه به كمك آنها بتوان در آينده ناشنوايي و نيز بيماريهاي گوش داخلي را در انسان معالجه كرد. نتايج اين مطالعات در مجله انگليسي نيچر منتشر شده است. به گفته متخصصان؛ سلولهاي مويي حسي در داخل حلزون گوش كه بخش حاكم گوش داخلي است، امواج صوتي را به پالسهاي الكتريكي مبدل ميكند كه به مغز تحويل داده ميشوند. از دست رفتن اين سلولها و نورونهاي اين سلولها، شايع‌ترين دليل ناشنوايي است كه ناشنوايي عصبي ناميده مي‌شود. در هنگام تولد، انسان حدود 30 هزار از اين سلولهاي مويي دارد كه اين سلولهاي در اثر عواملي چون عفونتها، پيري، بيماريهاي ژنتيك، صداي بلند و يا مصرف برخي از داروهاي خاص ممكن است آسيب ببيند ghoroobefarda3rd September 2008, 09:58 AMکاربران ثبت نام کرده قادر به مشاهده لینک می باشند (کاربران ثبت نام کرده قادر به مشاهده لینک می باشند)تحقيقات- همشهری آنلاین: بیماری‌هایی مانند سرطان و دیابت "اثر انگشت"هایی در سرم و پلاسمای خون بیماران به جای می‌گذارند که ممکن است ابزار تشخیصی پرارزش و غیرتهاجمی برای دیابت فراهم آورد. به گزارش خبرگزاری رویترز در مقاله‌ای که در آخرین شماره نشریه Cell Research منتشر شده است، پژوهشگران چینی توصیف کرده‌اند که چگونه شاخص‌های زیستی مولکولی تغییریافته‌ای را به نام microRNAها را یافته‌اند که در سرم و خون افراد بیمار به صورت پایدار وجود دارد. ژانگ چن- یو از مرکز دیابت جیانگ‌سو در ایالت شرقی چین، جیانگ‌سو در مصاحبه‌‌‌ای گفت: "این یافته‌ای انقلابی است، این برای اولین بار است که ما توانسته‌ایم نشان دهیم که microRNA در سرم بیماران پایدار است." این دانشمندان خون هر دوی افراد سالم و بیماران مبتلا به سرطان (کاربران ثبت نام کرده قادر به مشاهده لینک می باشند) ریه، روده بزرگ و راست روده و دیابت (کاربران ثبت نام کرده قادر به مشاهده لینک می باشند) را مورد تجزیه و تحلیل قرار دادند، و دریافتند که افراد بیمار دارای شاخص زیستی تغییریافته‌ای هستند که تفاوت بسیاری با افراد سالم دارد. ژانگ گفت: "ما طبقه متفاوتی از شاخص‌های زیستی یا بیومارکرها را برای سرطان ریه، راست‌روده و روده بزرگ و دیابت یافته‌‌ایم. با این بیومارکرها می‌توانند تقریبا همه بیماری‌ها را شناسایی کرد." ژانگ گفت که این گروه امیدوار است که در آینده آزمایش‌های بیماریابی یا غربالگری بر اساس این بیومارکرها در کلینیک‌های محلی انجام شود، تا فشار بر روی بیمارستان‌های دولتی مواجه با ازدحام بیماران کاسته شود. ghoroobefarda7th November 2008, 12:24 AMژنوم یک بیمار سرطانی به طور کامل رمزگشایی شد کاربران ثبت نام کرده قادر به مشاهده لینک می باشند (کاربران ثبت نام کرده قادر به مشاهده لینک می باشند) همشهری آنلاین: دانشمندان برای اولین بار کل ژنوم یک بیمار سرطانی را رمزگشایی کردند، و رشته‌ای از ژنها را شناسایی کردند که تا به حال به این نوع سرطان سلولهای سفید خون که نهایتا این زن را کشت، مربوط نشده بود. به گزارش خبرگزاری رویترز پژوهشگران در دانشکده پزشکی دانشگاه واشینگتن در سنت لوئیس گفتند این بررسی که نتایج آن چهارشنبه 5 نوامبر (16 آبان) در ژورنال نیچر منتشر شد، رویکرد جدیدی را به یافتن اساس ژنتیکی سرطان (کاربران ثبت نام کرده قادر به مشاهده لینک می باشند) ارائه میکند و راه را برای درمانهای بهتر می‌گشاید. به گفته دکتر تیموتی لی که سرپرست این بررسی بوده است، این بیمار زنی در دهه 50 زندگی بود که 23 ماه پس از تشخیص لوسمی (کاربران ثبت نام کرده قادر به مشاهده لینک می باشند)میلوئیدی حاد (نوعی سرطان خون) درگذشت. تنها یک نفر از هر پنج نفری که به این بیماری را که به آن AML هم می‌گویند، مبتلا می‌شوند، بیش از پنج سال پس از تشخیص زنده می‌مانند. لی و همکارانش قصد داشتند جهش‌های ژنتیکی را بیایند که ممکن است ایجاد AML را باعث شوند. آنها توالی نوکلئوتیدی ژنهای را در نمونه‌ای بافت طبیعی پوست به دست آمده از این زن و نیز ژنها در سلولهای سرطانی به دست آمده در مغز استخوان را تعیین کردند. این تکنیک تعیین توالی با کارآیی بالا (high-throughput sequencing) نامیده میشود. آنها با مقایسه کردن بافت سرطانی با بافت طبیعی10 ژن جهش‌یافته را در بافت سرطانی پیدا کردند که ظاهرا در ایجاد AML نقش داشتند. پژوهش‌های قبلی دو تا از این ژنها را به AML مربوط کرده بود، اما بقیه ژنها تا به حال دخیل دانسته نشده بودند. پژوهشگران گفتند سه تا از این ژنها به طور طبیعی برای مهار کردن رشد توموری عمل می‌کنند، چهارتای آنها در تحریک رشد سلولی دخیل هستند و یک ژن آخری در نحوه ورود داروها به سلول تاثیر می‌گذارد. به گفته این پژوهشگران درمان AML در دو دهه گذشته تغییر چندانی نکرده است، چرا که اغلب رویدادهای ژنتیکی زمینه‌ساز بیماری ناشناخته باقی مانده است. لی در این باره گفت: "این اولین سرطان انسانی است که توالی کامل ژنوم آن معین میشود. در گذشته ما همیشه بخش‌هایی از ژنوم را برای یافتن جهش‌ها بررسی می‌کردیم. اما این برای اولین بار است ما توانسته‌ایم همه چیز را بررسی کنیم." این پژوهشگران گفتند که درک عمیق‌‌تر ژنتیک سرطان - که اکنون با تکنولوژی سریع‌تر و ارزان‌تر تعیین توالی DNA (کاربران ثبت نام کرده قادر به مشاهده لینک می باشند) امکان‌پذیر شده است- می‌تواند به عنوان اساسی برای ایجاد شیوه‌های موثرتر برای تشخیص و درمان سرطان مورد استفاده قرار گیرد. AML یک نوع شایع سرطان خون در بزرگسالان - معمولا در افراد بالای 60 سال است که در درون مغز استخوان - بافت درون استخوان که به تشکیل سلولهای خونی کمک میکند - ایجاد میشود ghoroobefarda16th November 2008, 12:06 AMکاربران ثبت نام کرده قادر به مشاهده لینک می باشند كشف ژن عامل افزايش مقاومت قارچ‌ها در برابر داروها دانشمندان موفق به كشف ژن جديدي شده‌اند كه مقاومت قارچ را در مقابل داروها تنظيم ميكند. به گزارش سلامت نیوز، ژن جديد موسوم به SrbA به قارچ‌ها امكان مي‌دهد كه حتي در شرايط بروز عفونتها و وقتي كه التهاب باعث كاهش ذخيره اكسيژن مي‌شود، به رشد و نمو خود ادامه دهند. جزئيات اين كشف در مجله «پلوس پاتوژن» منتشر شده است. وقتي اين ژن از قارچ خارج شود، قارچ نسبت به فقدان اكسيژن و در برابر عفونتها آسيب پذيرتر ميشوند و ادامه رشد آنها متوقف مي‌شود. اين ژن بين انسان و قارچ‌ها مشترك است، اما محققان آن را در يك قارچ شناخته شده موسوم به آسپرگيلوس فوميگاتوس مطالعه كرده‌اند. اين قارچ به عنوان يك ماده بيماري زامي تواند به ريه‌ها حمله ور � سایت ما را در گوگل محبوب کنید با کلیک روی دکمه ای که در سمت چپ این منو با عنوان +1 قرار داده شده شما به این سایت مهر تأیید میزنید و به دوستانتان در صفحه جستجوی گوگل دیدن این سایت را پیشنهاد میکنید که این امر خود باعث افزایش رتبه سایت در گوگل میشود
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: سایت ریسک]
[مشاهده در: www.ri3k.eu]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 791]
-
گوناگون
پربازدیدترینها