واضح آرشیو وب فارسی:هدانا: حتما بارها نام ایدز یا ویروس HIV را شنیده اید. ویروسی که بنا به دلایل مختلف بسیاری از مردم دنیا به آن آلوده شده یا جان خود را از دست داده اند. تا کنون تلاش های زیادی برای درمان این بیماری صورت گرفته است. به تازگی محققان دانشگاه Temple نیز روشی پیشرفته برای درمان ایدز توسعه داده اند که می تواند درمان این بیماری را با تحولی شگرف روبرو کند.شاید با شنیدن نام ایدز یا HIV، ترس وجودتان را می گیرد. ویروسی که از راه های مختلف وارد بدن شده و حتی می تواند مدت های طولانی بدون هیچ گونه علائمی رشد کند. تا کنون میلیون ها نفر از سراسر دنیا بر اثر ابتلا به ایدز جان خود را از دست داده اند. این بیماری مستقیما روی سیستم ایمنی بدن تاثیر می گذارد . دانشمندان طی سال های اخیر برای درمان این بیماری تلاش زیادی کرده اند. به تازگی گروهی از محققان دانشگاه تِمپِل موفق شده اند روشی پیشرفته برای درمان ایدز توسعه دهند که می تواند درمان این بیماری یا دیگر بیماری های ویروسی را با تحولی شگرف روبرو کند. در این روش از ابزار دستکاری ژن به نام CRISPR/Cas9 استفاده می شود که به کمک آن می توان ویروس HIV را از سلول های ایمنی بدن جدا کرد. CRISPR/Cas9 به عنوان ابزاری برای دستکاری ژن ها، توسط تیمی از دانشمندان دانشگاه California Berkeley در سال ۲۰۱۲ توسعه یافته است. این ابزار به دلیل کاربرد ساده، کارایی بالا و قابلیت تغییر، به عنوان ابزار اصلی زیست شناسان مولکولی مورد استفاده قرار می گیرد. CRISPR در واقع توالی طبیعی DNA است که در ژنوم باکتری تکرار می شود. دانشمندان کشف کرده اند که این تکرار باعث سازگاری DNA ویروس ها شده و توسط باکتری برای مقابله با آلودگی ویروسی مورد استفاده قرار می گیرد. محققان همچنین گروهی از آنزیم ها به نام Cas (پروتئین های CRISPR) را کشف کرده اند که غالبا با توالی های CRISPR ارتباط دارد و می تواند باعث تقسیم دی اِن اِی شود. CRISPR و Cas در کنار یکدیگر می توانند به گونه ای بسیار رفتارپذیر DNA را جایگزین کنند که به کمک آن دانشمندان بتوانند ژن های مورد نظر را حذف یا دستکاری کنند. در مورد HIV، تیم محققان دانشگاه تمپل سلول های T را از بدن بیمار خارج کرده و با استفاده از CRISPR/Cas9 دستکاری شده موفق به حذف HIV-1 DNA شدند. این روش درمانی روی سلول های T کشت شده در ظرف مخصوص کشت میکروب و هم روی سلول های خارج شده از بدن بیمار مبتلا به ایدز موثر بوده است. بعد از انجام این کار، هیچ گونه HIV DNA روی سلول های مورد درمان مشاهده نشده و این روش به خوبی توانسته آنها را از آلودگی پاک کند. نه تنها این سیستم بدون آسیب رساندن به سلول های هدف می تواند به طور کامل DNA ویروسی را از بین ببرد بلکه این روش تقریبا دائمی بوده و شانس ابتلای مجدد را به حداقل می رساند. روش CRISPR/Cas9 نسبت به روش های درمانی ضد ویروس که تنها تا زمان مصرف دارو توسط بیمار موثر هستند، عملکرد به مراتب بهتری دارد. در روش های دیگر به دنبال توقف مصرف دارو توسط بیمار، دوباره حملات ویروس HIV روی سیستم ایمنی بدن آغاز می شود. در حالی که روش جدید آینده ی خوبی را برای درمان ایدز و دیگر بیماری های ویروسی نشان می دهد، محققان نسبت به کاربرد درمانی و بالینی آن بسیار خوش بین هستند. روش دستکاری ژن ها همچنان نیاز به اصلاحات دارد تا نسبت به ایمنی و اثرگذاری آن روی بیماران مختلف اطمینان حاصل شود.
شنبه ، ۷فروردین۱۳۹۵
[مشاهده متن کامل خبر]
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: هدانا]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 28]