رئيس مركز تحقيقات بيوتكنولوژي:

واضح آرشیو وب فارسی:فارس: رئيس مركز تحقيقات بيوتكنولوژي:
خبرگزاري فارس: رئيس مركز تحقيقات بيوتكنولوژي گفت: تحريم ها باعث شد كه از چند سال پيش محققان زيادي در عرضه توليد داروهاي بيوتكنولوژي وارد شوند و اكنون جزء كشورهاي پيشرو دنيا در توليد داروهاي نوتركيب هستيم.

فريدون مهبودي در گفت‌وگو با خبرنگار بهداشت و درمان فارس در مورد روند رشد تحقيقات بيوتكنولوژي در كشور اظهار داشت: صنعت بيوتكنولوژي عملاً از سال 1980 در دنيا آغاز شد و ما هم از سالهاي 1367 در كشور با تأسيس مركز ژنتيك كار را آغاز و از سال 72، 73 انستيتو پاستور ايران بخش بيوتكنولوژي را آغاز كرد.

وي گفت: به دليل تحريم‌هاي شديد مواد بيوتكنولوژي و بيولوژيك، ما نمي‌توانستيم در اين زمينه رشد خوبي داشته باشيم كه به مرور شركت‌هاي داخلي شروع به ساخت مواد بيولوژيك كردند ودر سال 1375 در سال حدود 6 - 5 مقاله در زمينه بيوتكنولوژي توليد مي‌كرديم اما اكنون سالانه بالغ به 530 مقاله در اين زمينه توليد مي‌كنيم.

عضو هيئت علمي انستيتو پاستور ايران گفت: در گذشته حتي برخي آزمايشگاه‌هاي تشخيص بيماري‌هاي ژنتيكي قبل از تولد را نداشتيم ولي اكنون بالغ بر 20 آزمايشگاه در اين زمينه فعال هستند.

رئيس مركز تحقيقات بيوتكنولوژي خاطر نشان كرد: اكنون بالغ بر 143 داروي بيوتك در دنيا داريم كه 10 نوع آن در كشور توليد مي‌شود كه 3 نوع از اين 10 نوع دارو فرمولاسيون و بسته‌بندي مي‌شود و 7 نوع ديگر از ابتدا تا انتها مراحل توليد را در داخل كشور مي‌گذرانند.

وي گفت: طي 2 سال گذشته معاونت علمي فناوري رياست جمهوري با همكاري معاونت تحقيقات و فناوري وزارت بهداشت تحقيقاتي را انجام دادو بر مبناي آن كه يك سري اعتبارات براي توليد داروهاي بيوتكنولوژي اختصاص داد كه در حال به ثمر نشستن است. نمونه آن توليد فاكتور7 نوتركيب بود كه تا قبل از عيد وارد بازار خواهد شد و داروي هرسپتين براي درمان سرطان سينه كه تا آخر سال 91 نوع ايراني آن وارد بازار مي‌شود.

مهبودي وجود موانع قانوني را در كاهش سرعت كارهاي تحقيقاتي بسيار مؤثر دانست و گفت: در صورت حل شدن اين موانع پيش‌بيني مي‌كنيم تا 2 - 3 سال آينده 23 دارو جديد نوتركيب وارد بازار شود.

رئيس مركز تحقيقات بيوتكنولوژي اضافه كرد: به عنوان مثال وزير بهداشت آئين‌نامه‌اي را مطرح كرد كه انحصار توليد 3 تا 5 سال را در اختيار شركت توليد‌كننده داخلي قرار گيرد و در هر كشوري مسير بايد سريع طي شود و اگر اين طرح با سرعت عملي شود و سرعت اعطاي مجوز از سوي وزارت بهداشت بالا رود داروهاي توليد داخل نيز سريع‌ تر وارد بازار مي‌شود به شرطي كه اين آئين‌نامه نهادينه شده و حمايت لازم هم از آن صورت پذيرد.

مهبودي بيان داشت: معاونت علمي- فناوري رياست جمهوري و معاونت تحقيقاتي و فناوري وزارت بهداشت نيز بودجه خوبي را براي طرح‌هايي كه به نتيجه مي‌رسند و به بازار مي‌آيند اختصاص داده ولي مشكلات ما تحقيقات بنيادي و طرح‌هاي اوليه است كه در اين مرحله با كمبود بودجه مواجه هستيم.

انتهاي پيام/

سه|ا|شنبه|ا|11|ا|بهمن|ا|1390

این صفحه را در گوگل محبوب کنید

[ارسال شده از: فارس]

[مشاهده در: www.farsnews.com]

[تعداد بازديد از اين مطلب: 129]