يك فوق تخصص مغز و اعصاب كودكان:ضعف عضلاني و لاغري عضلات در كودكان زنگ خطر ابتلا به ديستروفي هاي عضلاني است

واضح آرشیو وب فارسی:ايسنا: يك فوق تخصص مغز و اعصاب كودكان:ضعف عضلاني و لاغري عضلات در كودكان زنگ خطر ابتلا به ديستروفي هاي عضلاني است

خبرگزاري دانشجويان ايران - علوم پزشكي تهران سرويس : سلامت/بهداشت و تندرستي ديستروفي عضلاني گروهي از بيماري هاي ارثي عضله است كه سير پيشرونده دارد و به دليل اشكال در ژن هاي كنترل كننده عضلات افراد مبتلا پديد مي آيد و سبب بروز گروهي از بيماري هاي ارثي عضلاني مي گردد. دكتر غلامرضا زماني، فوق تخصص مغز و اعصاب كودكان در گفتگو با خبرنگار سلامت ايسنا منطقه علوم پزشكي تهران تصريح كرد: اين بيماري ها همگي ارثي و ژنتيكي هستند كه البته ممكن است اين اشكال در نسل گذشته وجود نداشته باشد و به دليل جهش ژنتيكي در يك نسل پديدار شود و به نسل هاي بعدي منتقل شود. وي در خصوص انواع اين بيماري توضيح داد: 9 گروه بيماري در مقوله بيماري هاي ديستروفي طبقه بندي مي شوند. گروهي از آنها مادرزادي هستند يعني شيرخوار از زمان تولد اين بيماري را نشان مي دهد و تمام عضلات بدن به صورت منتشر در گرفتار است. دكتر زماني افزود: در 8 گروه ديگر بيماري هاي ديستروفي عضلاني اشكال در عضله خاصي وجود دارد و اين اشكال در هنگام تولد ديده نمي شود و به تدريج در سنين بالاتر علائمي نشان مي دهد مانند ديستروفي عضلاني دوشن (Duchenne) و ديستروفي عضلاني بكر .(Becker) وي يادآور شد: با توجه به وابسته به جنس بودن طريقه انتقال اين بيماري، ديستروفي عضلاني در قريب به اتفاق موارد در فرزندان پسر ديده مي شود. اين فوق تخصص مغز و اعصاب كودكان درباره علائم اين بيماري ها اظهار داشت: ديستروفي مادرزادي به صورت شل بودن نوزاد هنگام تولد، بدشكلي مفاصل، عفونت مكرر تنفسي تأخير در راه افتادن و كاهش مهارت هاي حركتي ديده مي شود. وي ادامه داد: اختلال در راه رفتن و زمين خوردن مكرر و از بين رفتن تدريجي مهارت هاي حركتي يا اختلال در استفاده از عضلات به صورتي كه رفع انقباض عضله دردناك و سخت مي گردد و بيمار از سختي و گرفتگي عضلات شكايت مي كند مي تواند از علائم انواع مختلف اين بيماري باشد. دكتر زماني نهايتا ضعف عضلاني و لاغري عضلات (آتروفي) به دليل عدم استفاده را دو تابلوي مشترك اين دسته از بيماري ها برشمرد و يادآور شد: اين علائم بايد براي بيمار، اطرافيان و پزشكان به عنوان زنگ خطر ديسترفي عضلاني شمرده شود. اين فوق تخصص مغز و اعصاب كودكان درباره ي درمان اين بيماري ها گفت: درمان دو معني را به ذهن متبادر مي كند كه يكي به معني شفا است كه ما در اين بيماري ها نداريم و معني ديگر درمان نگه دارنده و كنترل كننده است كه در مورد بعضي از انواع ديستروفي ها امكان پذير است. وي افزود: علاوه بر درمان هاي توان بخشي، درمان هاي متعددي براي آزاد شدن انقباضات عضلاني و يا درمان هاي حمايتي براي افزايش قدرت و كاهش عفونت تنفسي و انحرافات ستون فقرات وجود دارد. دكتر زماني تصريح كرد: در مواردي كه بدانيم با بيماري مشخص رو به رو هستيم، مي توانيم ژن دخيل در آن بيماري را از طريق نمونه برداري قبل از تولد (از طريق مشاوره ژنتيك) تشخيص بدهيم و بدين وسيله از طريق سقط درماني از تولد نوزاد مبتلا به ديستروفي جلوگيري كنيم. وي اقدامات ژنتيكي را از جمله راهكارهاي اميدوار كننده درماني در آينده برشمرد و گفت: در آينده داروها و درمان اين بيماري ها ژنتيكي خواهد بود. دكتر زماني در نهايت يادآور شد: استفاده از مهندسي ژنتيك و نيز سلول هاي بنيادي در درمان اين بيماري ها همچنان در مرحله مطالعه و تحقيق آزمايشگاهي است. انتهاي پيام
چهارشنبه 25 دي 1387

این صفحه را در گوگل محبوب کنید

[ارسال شده از: ايسنا]

[مشاهده در: www.isna.ir]

[تعداد بازديد از اين مطلب: 8428]