در اصفهان صورت گرفت بررسي طرح نشانگرهاي ژنتيك مرتبط با ژن بيماري فنيل كتونوري

واضح آرشیو وب فارسی:فارس: در اصفهان صورت گرفت بررسي طرح نشانگرهاي ژنتيك مرتبط با ژن بيماري فنيل كتونوري
خبرگزاري فارس: مسئول مركز ژنتيك پزشكي اصفهان گفت: طرح پژوهشي نشانگرها يا ماركرهاي ژنتيك مرتبط با ژن بيماري فنيل كتونوري در اصفهان بررسي شد.
صادق وليان بروجني امروز در گفتگو با خبرنگار فارس در اصفهان اظهار داشت: شناسايي نشانگرهاي مرتبط با بيماري ms، جهش‌هاي تالاسمي بيماري فنيل كتونوري و كلون‌سازي ژن مرتبط با بيماري گالاكتوزمي و بررسي جهش‌هاي شايع فنيل آلانين هيدوركسيلاز مرتبط با بيماري فنيل كتونوري از طرح‌هاي تحقيقاتي اين مركز است.
وي افزود: با توجه به اينكه 60 درصد از ازدواج ها در استان اصفهان فاميلي است بنابراين بيماري‌هاي ژنتيك كه بيشتر ارث‌پذير هستند، شيوع بيماري‌هاي ژنتيك را در اين استان افزايش داده است.
مسئول مركز ژنتيك پزشكي اصفهان بيان داشت: بيماري هموفيلي،‌ سندرم وردينگ،‌ هافمن همراه با شلي عضلات و ديسرو عضلاني دوشن از شايع‌ترين بيماري‌هاي ژنتيك در كشور شناخته شده‌اند.
وليان بروجني تصريح كرد: در حال حاضر بسياري از بيماري‌هاي سرطان ريشه ژنتيكي دارد كه بخشي از نقص ژنتيكي از والدين،‌ اشعه و محيط آلوده به وجود مي‌آيد.
وي با اعلام اينكه از هفت سال گذشته در اصفهان مركز ژنتيك راه‌اندازي شده است كه امكان تشخيص بيماري را قبل از تولد دارد، گفت: تا زماني كه بيماري‌هاي ژنتيك شناخته نشوند، نمي‌توان آنان درمان كرد و اين مسئله زمينه پيشگيري را در اين بيماري‌ها با مشكل مواجه كرده است.
بروجني افزود:‌ در تمام سلول‌هاي انسان، ماده ژنتيك وجود دارد و تمام خصوصيات در آن رمزگرداني مي‌شود كه استعداد به بيماري‌هاي ژنتيك در افراد به ماده ژنتيك آنها بر مي‌گردد.
انتهاي پيام/ر20
يکشنبه 10 آذر 1387

این صفحه را در گوگل محبوب کنید

[ارسال شده از: فارس]

[مشاهده در: www.farsnews.com]

[تعداد بازديد از اين مطلب: 184]