شناسايي بيماري هاي جنين با يك آزمايش

واضح آرشیو وب فارسی:شبکه خبر: شناسايي بيماري هاي جنين با يك آزمايش
محققان انگليسي روشي ابداع كرده اند كه با استفاده از آن والدين با انجام يك آزمايش مي توانند از بيماري هاي ژنتيكي كودكان خود قبل از تولد مطلع شوند.
به گزارش شبكه خبر به نقل از روزنامه تايمزلندن؛ با اين آزمايش والديني كه احتمال انتقال يك بيماري به فرزندشان وجود دارد با استفاده از لقاح مصنوعي صاحب فرزندان سالم شوند.

اين آزمايش از زمان آغاز تا پايان تنها دو هفته به طول مي انجامد.
با اين آزمايش كه از سرعت و دقت بالايي برخوردار است مي توان اختلالا ت موجود در جنين را تشخيص داد و به طور كل آنها را دگرگون كرد.

از 15 هزار بيماري ژنتيكي كه تاكنون شناخته شده است پزشكان تنها قادر به شناسايي دو درصد آنها بوده اند.

در اين آزمايش با استفاده از لقاح مصنوعي تنها زماني كه دو روز از عمر جنين مي گذرد مي توان از آن يك سلول جدا كرد؛ اين سلول ها قبل از اينكه جنين سالم در رحم قرار گيرد با استفاده از روش تشخيص سلول هاي ناسالم موردآزمايش قرار مي گيرند.

با اين آزمايش دانشمندان با شناسايي ژن هاي گوناگون درمي يابند كداميك از آنها پس از تركيب ممكن است بيماري هاي قلبي، ديابت و سرطان را به جنين منتقل كنند.

با اين آزمايش مي توان به اطلاعاتي درباره ژن هاي پنهان نيز دست يافت. به گفته محققان با اين آزمايش همچنين مي توان جهش هاي ناگهاني را كه موجب اختلالا ت حادي مانند فيبروسيس مثانه اي، اختلال تغذيه، بافتي عضلاني و بيماري هانتينگتون مي شوند تشخيص داد.

بنابراين والدين از ابتلا فرزندانشان به بيماري هايي از قبيل آلزايمر، بيماري هاي قلبي و يا سرطان سينه در آينده آگاهي مي يابند.

همچنين در اين روش مي توان جنين هايي را شرايط بهتري براي رشد دارند انتخاب كرد و از اين طريق به باردارشدن افرادي كه دچار مشكلات نازايي هستند كمك كرد.
جمعه 3 آبان 1387

این صفحه را در گوگل محبوب کنید

[ارسال شده از: شبکه خبر]

[مشاهده در: www.irinn.ir]

[تعداد بازديد از اين مطلب: 292]