شناسايي بيماريهاي جنين و درمان آن با يك آزمايش

واضح آرشیو وب فارسی:آریا نیوز: شناسايي بيماريهاي جنين و درمان آن با يك آزمايش
خبرگزاري آريا- به گفته محققان ، والدين با يك آزمايش مي توانند از بيماري هاي ژنتيكي كودكانشان قبل از تولد مطلع شوند.

به گزارش سرويس علمي خبرگزاري آريا به نقل از روزنامه تايمز، با اين آزمايش والديني كه احتمال انتقال يك بيماري به فرزندشان وجود دارد، با لقاح مصنوعي صاحب فرزندان سالم شوند.

اين آزمايش كه دقت بالايي دارد و از زمان آغاز تا پايان تنها دو هفته به طول مي انجامد ، مي توان اختلالات موجود در جنين را تشخيص داد و به طور كل آنها را دگرگون كرد.

از پانزده هزار بيماري ژنتيكي كه تا كنون شناخته شده است، پزشكان تنها قادر به شناسايي دو درصد آنها بوده اند.

در اين آزمايش ، با استفاده از لقاح مصنوعي تنها زماني كه دو روز از عمر جنين مي گذرد، مي توان از آن يك سلول جدا كرد، اين سلولها قبل از اينكه جنين سالم در رحم قرار گيرد ، با استفاده از روش تشخيص سلولهاي ناسالم آزمايش مي شوند.

با اين آزمايش دانشمندان با شناسايي ژنهاي گوناگون در مي يابند كداميك از آنها پس از تركيب ممكن است بيماريهاي قلبي ، مرض قند و سرطان را به جنين منتقل كنند.

با اين آزمايش مي توان به اطلاعاتي درباره ژنهاي پنهان نيز دست يافت.

به گفته محققان ، با اين آزمايش همچنين مي توان جهش هاي ناگهاني را كه موجب اختلالات حادي مانند فيبروسيس مثانه اي ، اختلال تغذيه بافتي عضلاني و بيماري هانتينگتون مي شوند، تشخيص داد.

بنا براين والدين از ابتلائ فرزندانشان به بيماريهايي از قبيل آلزايمر، بيماريهاي قلبي و يا سرطان سينه در آينده آگاه مي شوند.

همچنين در اين روش مي توان جنين هايي را شرايط بهتري براي رشد دارند انتخاب كرد و به باردار شدن افرادي كه دچار مشكلات نازايي هستند كمك كرد.
جمعه 3 آبان 1387

این صفحه را در گوگل محبوب کنید

[ارسال شده از: آریا نیوز]

[مشاهده در: www.aryanews.com]

[تعداد بازديد از اين مطلب: 286]