با يك آزمايش جديد مي توان بيماريهاي جنين را شناسايي كرد

واضح آرشیو وب فارسی:واحد مرکزي خبر: با يك آزمايش جديد مي توان بيماريهاي جنين را شناسايي كرد
تهران / واحد مركزي خبر / علمي و فرهنگي 1387/08/03
محققان انگليسي روشي ابداع كرده اند كه با استفاده از آن والدين با انجام يك آزمايش مي توانند از بيماري هاي ژنتيكي كودكانشان قبل از تولد مطلع شوند.
روزنامه تايمز لندن در شماره امروز خود در اينترنت نوشت با اين آزمايش والديني كه احتمال انتقال يك بيماري به فرزندشان وجود دارد ، با استفاده از لقاح مصنوعي صاحب فرزندان سالم شوند.
به نوشته تايمز ، اين آزمايش از زمان آغاز تا پايان تنها دو هفته به طول مي انجامد.
با اين آزمايش ، كه از سرعت و دقت بالايي برخوردار است ، مي توان اختلالات موجود در جنين را تشخيص داد و به طور كل آنها را دگرگون كرد.
از پانزده هزار بيماري ژنتيكي كه تا كنون شناخته شده است، پزشكان تنها قادر به شناسايي دو درصد آنها بوده اند.
در اين آزمايش ، با استفاده از لقاح مصنوعي تنها زماني كه دو روز از عمر جنين مي گذرد، مي توان از ان يك سلول جدا كرد. اين سلولها قبل از اينكه جنين سالم در رحم قرار گيرد ، با استفاده از روش تشخيص سلولهاي ناسالم مورد آزمايش قرار مي گيرند.
با اين آزمايش دانشمندان با شناسايي ژنهاي گوناگون در مي يابند كداميك از آنها پس از تركيب ممكن است بيماريهاي قلبي ، مرض قند و سرطان را به جنين منتقل كنند. با اين آزمايش مي توان به اطلاعاتي درباره ژنهاي پنهان نيز دست يافت.
به گفته محققان ، با اين آزمايش همچنين مي توان جهش هاي ناگهاني را كه موجب اختلالات حادي مانند فيبروسيس مثانه اي ، اختلال تغذيه بافتي عضلاني و بيماري هانتينگتون مي شوند، تشخيص داد.
بنا براين والدين از ابتلائ فرزندانشان به بيماريهايي از قبيل آلزايمر، بيماريهاي قلبي و يا سرطان سينه در آينده آگاهي
مي يابند.
همچنين در اين روش مي توان جنين هايي را شرايط بهتري براي رشد دارند انتخاب كرد و از اين طريق به باردار شدن افرادي كه دچار مشكلات نازايي هستند كمك كرد.
جمعه 3 آبان 1387

این صفحه را در گوگل محبوب کنید

[ارسال شده از: واحد مرکزي خبر]

[مشاهده در: www.iribnews.ir]

[تعداد بازديد از اين مطلب: 391]