جامعه - بيماران خاص؛ دغدغه‌هاي عام

واضح آرشیو وب فارسی:فارس: جامعه - بيماران خاص؛ دغدغه‌هاي عام
جامعه - بيماران خاص؛ دغدغه‌هاي عام

آتيه‌سازان: هيچ تضميني براي هيچ كدام‌مان نيست كه فردا يا حتي ساعتي ديگر مثل اين لحظه سالم و سرحال باشيم. هر اتفاقي ممكن است بيفتد تا ديگر اينگونه سالم و سرحال نباشيم. حادثه و بيماري هر لحظه در كمين من و شماست كه همين حالا در نهايت سلامت هستيم. اما آيا تا به حال به اين فكر كرده‌ايد، اگر من و شما دچار بحران كمبود دارو براي درمان يك بيماري صعب‌العلاج بوديم، چه مي‌كرديم؟ آيا تا به حال خانواده يك بيمار خاص و صعب‌العلاج را ديده‌ايد كه چگونه، به هر دري مي‌زنند تا به هر قيمتي شده هفته‌ها و ماه‌هايي را بر عمر بيمارشان بيفزايند. سخت است و تلخ، وقتي بدانيم؛ هر عدد آمپول براي يك فرد سرطاني يك ميليون تومان تمام مي‌شود، يا افرادي كه وضع مالي خوبي ندارند، براي يك عمل ساده بايد بيشتر از شش ماه در نوبت بيمارستان‌هاي دولتي بمانند، قيمت دارو و درمان افزايش يافته است، رنج تدارك پول براي تهيه دارو اضافه بر رنج بيماري، اين دسته از مردم را تحت فشار قرار داده است. بنا بر آمار، 5 تا 7درصد از كودكاني كه در كشور ما تحت درمان قرار مي‌گيرند، مبتلا به يكي از بيماري‌هاي خاص هستند كه طبق آمار غير رسمي انجمن حمايت از بيماران تالاسمي 2 تا 4درصد مردم ايران نيز ناقل اين بيماري هستند. كشور ايران با 24 هزار بيمار تالاسمي ماژور رتبه اول اين بيماري را در جهان داراست و سالانه يك‌هزار و 500 كودك به اين تعداد بيمار اضافه مي‌شود كه البته خوشبختانه بر اساس اطلاعات جديد، اين رقم به 700 كودك رسيده است. علاوه بر اين 92/96درصد اين بيماران در اثر نسبت فاميلي در ازدواج مبتلا به اين بيماري شده‌اند.

راهكار بنيادين؛ تشكيل صندوق بيماران صعب‌العلاج
در هر حال يكي از اهداف بزرگ دولت ارائه خدمات بهينه از طريق هدفمند كردن يارانه‌هاست كه با توجه به كثرت تعداد بيماران دير درمان در كشور، به عنوان يكي از مشكلات جاري سازمان‌هاي بيمه‌گر همواره مدنظر بوده كه انتظار مي‌رود با تشكيل صندوق بيماران صعب‌العلاج، مشكلات درماني اين افراد برطرف شود. طبق گفته وزير رفاه و تامين اجتماعي، هم‌اكنون اغلب بيماران خاص تحت پوشش سازمان‌هاي بيمه‌گر قرار دارند و از خدمات به صورت صددرصد رايگان استفاده مي‌كنند، اما يك دسته از بيماران صعب‌العلاج هنوز جزء بيماران خاص قرار ندارند كه اين بيماران براي تامين داروهاي خود با مشكلات بسياري مواجه هستند و هزينه‌هاي بالايي را پرداخت مي‌كنند كه تحت پوشش قراردادن داروهاي اين دسته از بيماران بستگي به تصميم شوراي عالي بيمه دارد كه اين داروها را نيز جزء داروهاي يارانه‌اي قرار دهد، عبدالرضا مصري در عين حال از مشكل ديگر بيماران خاص ياد مي‌كند كه آن هم مربوط به مصرف داروهاي خارجي است و تصريح مي‌كند: داروهايي كه در كشور توليد مي‌شود با قيمت بسيار پايين به دست مصرف‌كننده مي‌رسد، در حالي كه مردم تمايل دارند از مشابه خارجي آن استفاده كنند كه با ارز يارانه‌اي پرداخت مي‌شود. از سوي ديگر برخي پزشكان هم بيماران را به مصرف داروهاي خارجي ترغيب مي‌كنند، در حالي كه تفاوتي در كيفيت آنان نسبت به نوع داخلي وجود ندارد، اما بايد هزينه بالايي بابت داروي خارجي بپردازند، از اين‌رو مردم بايد باور كنند دارويي كه در داخل كشور با قيمت پايين تهيه مي‌كنند. همان داروي خارجي است كه براي آن 400 برابر يا 500 برابر داروي داخل هزينه پرداخت مي‌كنند. در هر حال بنا به گفته وزير رفاه و تامين اجتماعي، شناسايي گروه‌هاي هدف از جمله بيماران خاص و صعب‌العلاج كه از رفاه و تامين اجتماعي مناسبي برخوردار نيستند و بهره‌مندي اقشار كم‌درآمد از سهام عدالت‌ـ هم اكنون از مهم‌ترين دغدغه‌هاي دولت است تا اين قبيل بيماران و اقشار كم‌درآمد جامعه كه از رفاه اجتماعي محروم هستند، مورد حمايت جدي قرار گيرند و بر اين اساس اين امر در اولويت برنامه‌هاي وزارت رفاه قرار دارد. بر همين اساس لايحه تشكيل صندوق بيماران صعب‌العلاج در مجلس در حال بررسي و پيگيري است كه بر اساس آن بيماران خاص و صعب‌العلاج از قبيل تالاسمي، هموفيلي و كليوي كه عموما از اقشار كم‌درآمد جامعه بوده و از طرفي داراي هزينه‌هاي گزاف درماني هستند، به صورت رايگان تحت پوشش بيمه و درمان قرار گيرند. اگرچه بر سر طرح تشكيل صندوق بيماران صعب‌العلاج هم تاكنون بحث‌هاي فني و كارشناسي فراواني صورت پذيرفته، اما همچنان اين طرح از سوي وزارت رفاه و تامين اجتماعي در حال پيگيري است تا به تصويب نهايي هيات دولت رسيده و اجرايي شود.
پنجشنبه 14 شهريور 1387

این صفحه را در گوگل محبوب کنید

[ارسال شده از: فارس]

[مشاهده در: www.farsnews.com]

[تعداد بازديد از اين مطلب: 169]