واضح آرشیو وب فارسی:ايسنا: يك روانپزشك در يزد توصيه كرد: اگر ميخواهيد كودك سندرم داون نداشته باشيد، مشاوره ژنتيك قبل از ازدواج را جدي بگيرد
خبرگزاري دانشجويان ايران - منطقه يزديك روانپزشك در يزد خطاب به زوجين توصيه كرد: مشاوره ژنتيك در افرادي كه داراي سابقه اختلال در كروموزوم ميباشند بايد جدي گرفته شود چرا كه اين امر سبب ميشود با نوزاداني با اختلالات كروموزومي و يا سندرم داون مواجه شوند. دكتر رويا رسولي در گفتوگو با خبرنگار بهداشت و درمان خبرگزري دانشجويان ايران (ايسنا)-منطقه يزد، ضمن بيان اين مطلب اظهار كرد: بيماري سندرم داون يك بيماري است كه در اثر اشكال در كروموزومهاي مادر ايجاد ميشود. وي ادامه داد: هر فرد به طور طبيعي 46 كروموزوم دارد كه 23 تا از مادر 23 تا را از پدر ميگيرد، اين بيماري در اثر اختلال در كروموزوم شماره 21 ايجاد ميشود. به اين معنا كه فرد به جاي اينكه يك كروموزوم از مادر و پدر يك بگيرد 30 كروموزوم دارد. وي افزود: در سال 1866 پزشك انگليسي بنام داون اين بيماري را شناسايي نمود و سپس به نام خودش ثبت شد. دكتر رسولي با بيان اينكه در 95-94 درصد موارد اين بيماري با ميزان سن مادر رابطه مستقيم دارد گفت: يك مادر باردار 20 ساله احتمال اينكه فرزند سندرم داون داشته باشد يك در 3 هزارم است و مادر 25 ساله يك در 23 هزار، مادر 40 ساله يك درصد و مادر 45 ساله يك در 45 احتمال به دنيا آوردن فرزند سندرم داون را خواهد داشت. اين روانپزشك خاطر نشان ساخت: هر چه مادر به دوره يائسگي نزديكتر باشد احتمال اينكه فرزندش سندرم داون داشته باشد بيشتر است. وي يادآور شد: 5 درصد علل باقي مانده در اثر علل مختلفي بوجود ميآيند و بايد گفته شود اختلال كروموزومي در اين بيماري به دليل اختلال در كروموزومهاي مادر جنين است و در موارد نادر مربوط به كروموزوم پدر ميشود. عضو هيات علمي دانشگاه يزد توصيه كرد: مشاوره ژنتيك جهت تشخيص و شناسايي كروموزوم معلول كه به وسيله انجام آزمايش خون است ميتواند قبل از بارداري از بروز اين بيماري در جنين پيشگيري كند. وي آزمايش آمينوسنتز در هفته 15-14 بارداري را از روشهاي تشخيص سندرم داون در اوايل دوران بارداري عنوان كرد و خاطرنشان ساخت: در اين آزمايش مقداري از مايع جنين (آمينوتيك) گرفته ميشود و اين آزمايش آنقدر كمك كننده است كه ميتوان از آن در تمام حاملگي از آن بهره برد ولي از آنجا كه اين آزمايش عوارض دارد بايد در موارد لازم و ضروري مثلا زماني كه خانواده يك فرزند سندرم داون داشته باشدو يا اشكال كروموزومي دارند و يا اينكه سن مادر بالاست انجام گيرد. وي با بيان اينكه اينگونه كودكان در هنگام تولد نيز قابل تشخيص ميباشند و داراي علائمي در چهره هستند در خصوص علائم اين بيماري ابراز كرد: دماغ و بيني پهن، برآمدگي بيني، چشمان مورب، دير دندان در آوردن، دندان هاي نامنظم، دهان باز هنگام خواب به لحاظ كوتاه بودن سقف دهان از علائم ونشانههاي ظاهري اين كودكان است.وي با اشاره به اينكه اين كودكان به لحاظ چشمان شبيه به مغولان به بيماري مغوليسم يا منگوليسم نيز معروف ميباشند گفت: مكعبي بودن نوك انگشتان است، كم بودن تعداد شيارهاي عميق كف دست، كوتاه و صاف بودن پشت گردن، گاها داشتن پلك سوم، فاصله دار بودن انگشت شصت پا و مابقي انگشتان پا، مغز كوچك، كوچك بودن گوشها از ديگر نشانه هاي اين كودكان است. دكتر رسولي ضمن بيان اين كه علائم عقب ماندگي زيادي در اوايل تولد در اين كودكان مشاهده نميشود افزود: اين كودكان داراي رشد مغزي و عقلي كند بوده، دير زبان باز ميكنند و همچنين از نظر جسمي و ذهني عقب مانده هستند و داراي IQ يا هوشبهر بين 70-20 ميباشند و در عين حال تربيت پذير هستند. وي تصريح كرد: از آنجا كه بعضا والدين اين گونه فرزندان در مراكز نگهداري قرار ميدهند؛ بررسيها نشان ميدهد كودكاني كه در خانه در كنار والدين ميباشند و از نظر رشد اجتماعي و عاطفي و مغزي حمايت ميشوند داراي IQ بهتر و بالاتري ميباشند.وي رئوفي و مهرباني را از ويژگيهاي خاص اين كودكان دانست و ادامه داد: اين كودكان با افراد غريبه زود آشنا ميشوند، ناهنجاريهاي شديد ندارند و به سوالات ديگران پاسخ ميدهند و ديگران را خوشحال مي كنند. اين روانپزشك متذكر شد: از آنجا كه بيماريهاي مزمن ساختار خانواده را تغيير ميدهد و والدين به لحاظ كنترل بيشتر اين كودكان خسته ميشوند بررسيها نشان ميدهد؛ ميزان رضامندي والدين اين كودكان از رابطه زناشويي كاهش مييابد و در نهايت به لحاظ بروز مشكلات رواني منجر به طلاق والدين ميگردد. عضو هيات علمي دانشگاه يزد در پايان توصيه كرد: از آنجا كه در حال حاضر سن ازدواج در دختران جوان افزايش يافته است بايد مشاوره ژنتيك و كروموزوي جديتر تلقي شود.انتهاي پيام
دوشنبه 27 خرداد 1387
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: ايسنا]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 897]