كوتاه و خواندني

واضح آرشیو وب فارسی:آفرينش: كوتاه و خواندني
دهمين كنگره تازه هاي قلب و عروق برگزار مي شودبه گفته دبير دهمين كنگره سراسري تازه هاي قلب و عروق , دهمين كنگره سراسري تازه هاي قلب و عروق از 22 تا 24 خرداد ماه در سالن همايش هاي رازي برگزار مي شود. دكتر محمدرضا محمد حسني كه به مناسبت برپايي كنگره انجمن اترواسكلرز كه روز چهارشنبه در مركز همايش هاي رازي آغاز به كار مي كند , سخن مي گفت: با اعلام اين خبر افزود : تحقيقات پزشكي در زمينه سلول هاي بنيادي از سال 1383 با اولين پيوند موفق اين سلول ها به قلبي كه به نارسايي مبتلا بود, آغاز شده و تاكنون ده ها طرح تحقيقاتي در سراسر كشور در اين زمينه به انجام رسيده است. همايش چاقي شيرخواران، كودكان و نوجوانان برگزار مي شود همايش چاقي شيرخواران، كودكان و نوجوانان 12 تا 14 تيرماه سال جاري توسط انجمن علمي تغذيه كودكان ايران و با همكاري انجمن ترويج تغذيه با شير مادر در انستيتو تحقيقات تغذيه و صنايع غذايي كشور برگزار مي شود. دكتر ناهيد عزالدين زنجاني مديرعامل انجمن ترويج تغذيه با شير مادر و دبير انجمن علمي تغذيه كودكان ايران گفت: اين همايش با هدف آشنايي شركت كنندگان با اپيدميولوژي چاقي، پاتوفيزيولوژي و علل بيومديكال چاقي، باورهاي غلط در چاقي، تغذيه كودكان صفر تا نوزده سال، پيامدهاي رواني - اقتصادي و اجتماعي چاقي، ارزيابي جسمي و رواني كودكان و نوجوانان چاق، انواع درمان هاي نابجا و درمان صحيح چاقي كودكان و نوجوانان برگزار مي شود. دبيرانجمن افزود: 28 مقاله به دبيرخانه ارسال شده كه تعداد 9مقاله به صورت سخنراني و بقيه در5 پانل با موضوع هاي عوامل زمينه ساز چاقي و عوارض آن، درمان چاقي ها، فعاليت بدني، صنعت غذا و چاقي كودكان، مشكلات تغذيه در مهد كودك ها و مدارس كشور و نقش تبليغات در چاقي كودكان ارائه مي شود. دكترعزالدين زنجاني گفت: همچنين دو كارگاه با موضوع تكنيك هاي مشاوره با كودكان و نوجوانان چاق و ارزيابي تغذيه اي كودكان و نوجوانان چاق همراه با معرفي تحقيقات محققان جوان ارائه خواهد شد. علاقمندان به شركت در همايش مي توانند جهت كسب اطلاعات كامل به سايت انجمن ترويج تغذيه با شير مادر ir.dfps.www مراجعه و يا با شماره تلفن 88910190-1 تماس حاصل نمايند. يك بيماري "درمان ناپذير" پوستي درمان شد پزشكان "دانشگاه مينه سوتا" مي گويند با درمان يك بيماري سخت و بسيار نادر پوستي در يك پسر دو ساله به موفقيتي بزرگ در استفاده درماني از سلول بنيادي مغز استخوان دست يافته اند. به گزارش ايرنا به نقل از روزنامه " استار تريبون" چاپ مينياپوليس نوشت، پزشكان اين پسر دو ساله به نام "نيت ليائو" را كه به بيماري نادر "تاول اپيدرموليز ديسروفيك مغلوب " مبتلا بود تحت پيوند مغز استخوان قرار دادند. تاول ايپدرموليز ديسروفيك مغلوب يك بيماري ژنتيك است كه باعث مي شود پوست با كوچكترين تماسي كنده شود. اين روزنامه نوشت، اين رويه سلول بنيادي كه پيش از اين تنها بر روي حيوانات آزمايشگاهي انجام مي شد موفقيت اميز بود بطوريكه دكتر "جان واگنر" متخصص مغز استخوان دانشگاه مينه سوتا گفت، به اين ترتيب شايد بتوان يك اختلال ديگر را از فهرست بيماري هاي غير قابل علاج خارج كرد. روزنامه استار تريبون نوشت، جك برادر بزرگ نيت كه او نيز به اين اختلال مبتلا است هفته گذشته تحت پيوند مغز استخوان قرار گرفت و در ادامه اين تحقيق قرار است در آينده يك آزمايش باليني روي 30 بيمار انجام شود. RDEB در رده بيماري هاي بسيار نادر قرار دارد و در هر يك ميليون نفر حدود 10 نفر به اين اختلال پوستي مبتلا هستند. كنگره بين المللي طب سنتي و مكمل برگزار مي شود كنگره بين المللي طب سنتي و مكمل از سوي دانشگاه علوم پزشكي مازندران با همكاري سازمان هاي بين المللي و ملي 7 تا 10 آبان ماه 87 در شهر ساري برگزار مي شود. دكتر سيد عبدا... مدني دبير اين كنگره با اعلام خبر فوق گفت: اين كنگره با هدف معرفي طب سنتي و مكمل وارايه پژوهش هاي انجام شده در زمينه طب سنتي و مكمل برپا مي شود. وي بررسي قابليت انطباق طب سنتي و طب نوين ,طب سنتي و مكمل از ديدگاه اديان الهي و علل گرايش جامعه به طب سنتي و مكمل را از ديگر اهداف اين كنگره برشمرد. پايگاه اينترنتي ir.ictcm.www آماده ارايه اطلاعات بيشتر به علاقمندان است. بيماري بزرگ شدن قلب منشا ژنتيكي دارد پژوهشگران به تازگي دريافته اند: عارضه بزرگ شدن قلب كه مي تواند منجر به حمله قلبي شود، منشا» ژنتيكي دارد. به گزارش ايسنا، دانشمندان مركز علوم كلينيكي شوراي تحقيقات پزشكي و انستيتو ملي قلب و ريه در كالج ايمپريال در لندن ژني را شناسايي كرده اند كه عامل بزرگ شدن قلب است. اين دانشمندان دريافتند كه عوامل ژنتيكي در توضيح اين مطلب كه چرا برخي افراد با مشكل بزرگ شدن قلب و در نهايت با خطر بروز حمله قلبي مواجه مي شوند، نقش حياتي دارند. عواملي چون ورزش سخت و شديد، فشار خون بالا و چاقي ممكن است در رشد نامنظم ماهيچه قلب دخالت داشته باشند اما اين دانشمندان براي اولين بار توانستند به وجود ارتباط بين يك ژن و بزرگ شدن قلب پي ببرند. ژن مزبور استئوگليسين يا ogn نام دارد كه به گفته دانشمندان، كشف آن مي تواند به شناسايي روشهاي درماني جديد اين عارضه منجر شود. اين دانشمندان مطالعات خود را در ابتدا روي موش هاي صحرايي و پس از آن بر روي 30 نمونه انساني انجام داده اند. آنها دريافتند كه Ogn رشد محفظه اصلي پمپاژ قلب، بطن چپ را تنظيم كرده و بنابراين نقش مهمي در عملكرد قلب ايفا مي كند. اگر اين ژن به طور غيرطبيعي كاركند ماهيچه قلب بزرگ مي شود و بنابراين فرد در معرض ابتلا به بيماريهاي قلبي و حتي سكته قلبي قرار مي گيرد.فقر آهن ارثي است محققان آمريكايي دريافتند فقر آهن در نتيجه فاكتورهاي ژنتيكي است. به گزارش باشگاه خبرنگاران به نقل از خبرگزاري آلمان، تا به حال خونريزي هاي شديد خارجي و داخلي و يا تغذيه كم آهن، عامل اصلي فقر و كمبود اين ماده تصور مي شد، اما محققان دريافتند يك ژن جهش يافته عامل اصلي بروز فقر آهن و كاهش جذب آهن از ديواره روده است.محققان با بررسي خانواده هايي كه فقر آهن در بين آنها شايع بود اين جهش ژنتيكي را يافتند. فرزندان اين خانواده ها با وجود داشتن تغذيه اي برخوردار از ميزان آهن كافي دچار كمبود مواد معدني بودند.محققان با بررسي و تجزيه و تحليل DNA بيشتر افراد اين خانواده ها دريافتند اعضاي خانواده هاي مبتلا داراي پروتئين هاي كبدي جهش يافته بودند كه بر اثر آن ميزان توليد هورمون "هپسيدين" در آنها بسيار بالا بود. اين هورمون مانع جذب آهن از روده و ورود آن به خون مي شود. محققان معتقدند اين يافته گام مهمي در راه ايجاد روش هاي جديد براي درمان فقر آهن است و مي توان با كمك آن داروهاي جديدي براي درمان افراد مبتلا به اين بيماري ايجاد كرد.
سه شنبه 21 خرداد 1387

این صفحه را در گوگل محبوب کنید

[ارسال شده از: آفرينش]

[مشاهده در: www.afarineshdaily.ir]

[تعداد بازديد از اين مطلب: 402]