تبلیغات
تبلیغات متنی
محبوبترینها
بهترین هدیه تولد برای متولدین زمستان: هدیه‌های کاربردی برای روزهای سرد
در خرید پارچه برزنتی به چه نکاتی باید توجه کنیم؟
سه برند برتر کلید و پریز خارجی، لگراند، ویکو و اشنایدر
مراحل قانونی انحصار وراثت در یک نگاه: از کجا شروع کنیم؟
چگونه برای دریافت ویزای ایران اقدام کنیم؟ مدارک لازم و نکات کاربردی
راهنمای خرید یو پی اس برای مراکز درمانی و بیمارستانی مطابق الزامات قانونی
آیا طلاق توافقی نیاز به وکیل دارد؟
چگونه ویزای آفریقای جنوبی را به آسانی دریافت کنیم؟ راهنمای قدم به قدم
همه چیز درباره ویزای آلمان و مراحل دریافت آن
چرا پاسارگاد به عنوان یکی از مهم‌ترین آثار تاریخی ایران شناخته می‌شود؟
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1821097044
کشف ژن موثر در شکل گیری کند ذهنی
واضح آرشیو وب فارسی:عصر ایران: کشف ژن موثر در شکل گیری کند ذهنی ژن FMR1 به تنهایی برای توضیح تمام نشانه های بیماری و همچنین تغییرپذیری که در بیماران مبتلا به کند ذهنی ژنتیکی مشاهده می شود کافی نیست و کشف این ژن دوم، کمک بسیار زیادی در درمان بیماری های ژنتیکی مغزی خواهد کرد. محققان از کشف ژن جدیدی خبر دادند که نقش مهمی در درمان کند ذهنی ایفا می کند. به گزارش مهر، پژوهشگران در فلوریدای آمریکا ژن جدیدی را کشف کردند که احتمالا در سندرم «شکنندگی X » که علت اصلی کند ذهنی ژنتیکی است، شرکت دارد. احمد خلیل از موسسه تحقیقات اسکریپ فلوریدا در این خصوص گفت: ژن FMR4 در افراد دارای سندرم شکنندگی X از کار می افتد، همچنان که پیش از این نیز ژن FMR1 به وسیله این سندرم از کار افتاده بود. ژن FMR1 به تنهایی برای توضیح تمام نشانه های بیماری و همچنین تغییرپذیری که در بیماران مبتلا به کند ذهنی ژنتیکی مشاهده می شود کافی نیست و کشف این ژن دوم، کمک بسیار زیادی در درمان بیماری های ژنتیکی مغزی خواهد کرد. بر اساس گزارش یونایتد پرس، بیماری سندرم شکنندگی X به نسبت یک در 4000 در پسران و یک در 6000 در دختران دیده می شود و کشف این ژن دوم مسئول، گام بزرگی در درمان کند ذهنی های شایع ژنتیکی مغز به شمار خواهد رفت.
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: عصر ایران]
[مشاهده در: www.asriran.com]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 470]
-
گوناگون
پربازدیدترینها