روش تازه ی دانشمندان برای تزریق سلول های عصبی سالم به مغزهای آسیب دیده قابلیت درمانی بیش از 70 بیماری با استفاده از سلول های بنیادی خون بندناف قابلیت درمانی بیش از 70 بیماری با استفاده از سلول‌های بنیادی خون بندناف فاز تکمیلی سلول پسماند‌های پزشکی بیمارستانی سال 95 تکمیل می‌شود-محققان دانشگاه تمپل آمریکا، به تازگی تکنیک موفقیت آمیزی کشف کرده اند که دوره درمان اچ آی وی/ ایدز و سایر عفونت های ویروسی را تغییر می دهد. با ما همراه باشید.
این متد جدید از CRISPR/Cas9 به عنوان ابزار ویرایش ژن استفاده می کند و به گروه اجازه می دهد تا DNA اچ آی وی را از سلول های ایمنی آلوده بیمار خارج کنند. CRISPR/Cas9 در سال 2012 به عنوان ابزاری برای ایجاد تغییرات در ژن ها، توسط گروهی از دانشمندان دانشگاه برکلی ابداع شد. این ابزار به دلیل سادگی، کارایی بالا و تطبیق پذیری اش به ابزار محبوب زیست شناسان مولکولی تبدیل شد. CRISPR یک رشته DNA است که در ژنوم باکتریایی تکرار می شود. دانشم
»
شعر کودکانه شهادت امام موسی کاظم (ع)
»
همه چیز درباره ی تکثیر دلقک ماهی ها
»
قدیمی ترین فرش ایران در موزه وین
»
روبيکا هیچ گونه اينترنت رايگان براي همراه اول و ايرانسلي ف...
»
زیباترین مدل‌های میز تلویزیون 2022 از تلویزیون تا کنسول
»
تفاوت النترا وارداتی و مونتاژ و اختلاف قیمت آن‌ها
»
یک روش آسان برای پاک کردن لکه خمیردندان از روی فرش
»
اپلیکیشن های فیلم و سریال با اینترنت رایگان