تکنیک ویرایش ژن در خدمت کمک به نابینایان / داغ نیوز

-تکنیک معروف ویرایش ژن، موسوم به CRISPR/Cas9، که انقلاب بزرگی در درمان بیماری های ژنتیکی ایجاد کرده، امیدهای زیادی را در درمان دژنراسیون رتین پشتی در موش های مبتلا به نوعی از نابینایی ارثی برپا کرده است.
به گزارش شفا آنلاین، یک تیم تحقیقاتی از Cedars-Sinai، روی رتینیت پیگمنتوزای ارثی، نوعی بیماری دژنراتیو چشمی، تمرکز کرده اند که تاکنون هیچ درمانی برای آن شناخته نشده و منجر به کوری می شود. محققان با استفاده از تکنیک ویرایش ژن، موتاسیون های ژنتیکی را که مسبب این بیماری هستند، برداشتند.
CRISPR/Cas9 از نوعی استراتژی استفاده می کند که با کمک باکتری به جنگ ویروس های حمله کننده می روند. هرچ