امید به درمان فلج تحلیل ماهیچه ای با فناوری ویرایش ژنی کریسپر / سینا پرس

-سیناپرس: سال های خیلی زیادی پژوهشگران برای یافتن راه درمان بیماری «دیستروفی ماهیچه ای دوشن» تلاش می کردند و در این راه موفقیت کمی کسب کرده بودند. ولی فناوری جدید ویرایش ژنی «کریسپر» (CRISPR) امید تازه ای برای درمان بیماری گشوده است.دیستروفی ماهیچه ای دوشن یک بیماری نادر است که باعث تحلیل و نابودی ماهیچه ها می شود. این بیماری در پسران شایع است و باعث فلج تدریجی آن ها می شود. نشانه های ابتلا به این بیماری از همان سال های اول کودکی مشخص است. بیماری چنان پیشرفت می کند که تا سن ۱۰ سالگی، فرد مجبور به استفاده از ویلچر می شود. در موارد حاد هم پس از رسیدن به فلج ۹۶ درصد و ابتلا به مشکلات تنفسی، بیمار