-مدیر کل نظارت بر تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو گفت: تمام موسسات حوزه تجهیزات و ملزومات پزشکی موظفند تا یکم اسفند امسال نسبت به تطبیق وضعیت خود با ابلاغیه جدید آیین نامه تجهیزات و ملزومات پزشکی اقدام کنند. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری آنا، سید حسین صفوی گفت: بر اساس این آیین نامه، تولید کنندگان تجهیزات و ملزومات پزشکی باید در راستای تشخیص، پایش، پیشگیری، درمان یا کاهش بیماری، حمایت یا پشتیبانی از ادامه فرآیند حیات، کنترل بارداری و همچنین ایجاد فرآیند سترون کردن یا ضدعفونی و تمیزکردن وسایل، محیط و پسماندهای پزشکی جهت انجام مطلوب اقدامات پزشکی، اقدام کنند. وی افزود: این آیین نامه به
»
شعر کودکانه شهادت امام موسی کاظم (ع)
»
همه چیز درباره ی تکثیر دلقک ماهی ها
»
قدیمی ترین فرش ایران در موزه وین
»
روبيکا هیچ گونه اينترنت رايگان براي همراه اول و ايرانسلي ف...
»
زیباترین مدلهای میز تلویزیون 2022 از تلویزیون تا کنسول
»
تفاوت النترا وارداتی و مونتاژ و اختلاف قیمت آنها
»
یک روش آسان برای پاک کردن لکه خمیردندان از روی فرش
»
اپلیکیشن های فیلم و سریال با اینترنت رایگان