-دوشنبه ۱۸ آبان ۱۳۹۴ - ۰۹:۳۹
محققان آمریکایی قصد دارند تا سال 2017 از یک روش ژندرمانی جنجالبرانگیز برای درمان نابینایی وراثتی استفاده کنند. به گزارش سرویس علمی ایسنا منطقه خراسان، دانشمندان شرکت داروسازی ادیتاس در ماساچوست معتقدند که استفاده از روش بحثبرانگیز ویرایش ژن کریسپر برای ترمیم ژنهای آسیبدیده تا دو سال آینده انقلابی را در درمان بیماریهای وراثتی مثل هانتینگتون و فیبروز کیستیک ایجاد