محققان ايراني شانس موفقيت درمان نوعي بيماري ريوي را بهبود بخشيدند / ایرنا

- به گزارش روز يكشنبه ايرنا و به نقل از ستاد ويژه توسعه فناوري نانو، اين تيم تحقيقاتي موفق شد داروي هيدروفيل را در حامل نانوذرات ليپيدي سوار كرده و با اندازه ذره‌اي مناسب دارو را به بافت هدف برساند. مشخصه بيماري ريوي سيستيك فيبروزيس، انسداد مزمن و عفونت راه هاي هوايي است.اين بيماري وراثتي است و چندين عضو را تحت تاثير قرار مي دهد. دكتر سولماز غفاري گفت: با اين روش، غلظت كليوي دارو كه منجر به سميت مي‌شود بسيار كاهش مي‌يابد و ذرات پس از ليوفيليزاسيون، پايداري مناسبي در دماهاي مختلف مي‌يابد. غفاري در توضيح دستاوردهاي اين كار پژوهشي به تهيه نانوذرات استنشاقي از داروي اميكاسين، كاهش سميت كليوي اين د