- تراز: محققان در یک همکاری علمی بین مرکز پزشکی ژنومیک منچستر (MCGM) در بیمارستان سنت ماری انگلستان و موسسه پزشکی ژنتیک تلتون (TIGEM) در نپال ایتالیا، علت ژنتیکی یک نوع کوری نادر را مشخص کردند. در این نقص مادرزادی، حفرهای در چشم نوزادان ایجاد میشود.
به گزارش تراز ،این بیماری، دیستروفی شبکیه مرتبط با کلوبومای چشم نام دارد. کلوبوما یکی از اختلالات ژنتیکی رو به رشد است که تنها در جهان غرب حدود 4000 نفر در اثر این اختلال دچار ناتوانیهای بصری شدهاند. نتایج حاصل از این تحقیق که با پشتیبانی مالی موسسات خیریه مبارزه با نابینایی انگلستان انجام شده، میتواند به دانشمندان
»
شعر کودکانه شهادت امام موسی کاظم (ع)
»
همه چیز درباره ی تکثیر دلقک ماهی ها
»
قدیمی ترین فرش ایران در موزه وین
»
روبيکا هیچ گونه اينترنت رايگان براي همراه اول و ايرانسلي ف...
»
زیباترین مدلهای میز تلویزیون 2022 از تلویزیون تا کنسول
»
تفاوت النترا وارداتی و مونتاژ و اختلاف قیمت آنها
»
یک روش آسان برای پاک کردن لکه خمیردندان از روی فرش
»
اپلیکیشن های فیلم و سریال با اینترنت رایگان