-چهارشنبه ۱۶ اردیبهشت ۱۳۹۴ - ۰۸:۵۲
دانشمندان موسسه سالک در امریکا و آکادمی علوم چین دریافتند جهشهای ژنتیکی موجود در سندروم ورنر (نوعی اختلال که منجر به پیری و مرگ میشود)، موجب نابودی خوشهای از دیانای موسوم به هتروکروماتین میشود. به گزارش سرویس علمی ایسنا، این کشف، با استفاده از ترکیبکردن شیوه سلول بنیادی و فناوریهای ویرایش ژن انجام شده و میتواند به ارائه شیوههای مقابله با زوال شناخت