سوسیس و کالباس باعث ابتلا به بیماری ژنتیکی میشود

واضح آرشیو وب فارسی:فان پاتوق: جام جم آنلاين: رئيس انجمن ژنتيك ايران گفت: مصرف سوسيس و كالباس قطعا در ابتلا به بيماريهاي ژنتيكي اثر دارد، البته اين ابتلا به مرور اتفاق ميافتد.

محمدتقي اكبري در گفتگو با فارس با بيان اينكه ميزان بيماريهاي ژنتيك در ايران نظير ساير كشورهاست و در مواردي به دليل ازدواج خويشاوندي بيشتر از ساير كشورهاست، اظهار كرد: امكانات موجود براي تشخيص و شناسايي بيماريهاي ژنتيكي به اين صورت است كه سازمان بهزيستي مراكز مشاوره ژنتيك براي بيماريهاي ژنتيك طي دهه گذشته در استانهاي مختلف ايجاد كرده است و مراكز بهداشت سراسر كشور نيز به بيماريهاي ژنتيك پرداختهاند.

وي با اشاره به برنامه غربالگري تالاسمي افزود: اين برنامه جامع پيشگيري از 12 سال قبل آغاز شد و اخيرا تعدادي ديگر از بيماريهاي ژنتيك مثلpku ، سندرم داون و هموفيلي به اين برنامه اضافه شد. علاوه بر آن مراكز خصوصي هم در كشور هست كه هم مشاوره ژنتيك و هم تستهاي ژنتيك انجام ميدهند كه البته در مراكز استانها و تهران بيشتر است.اكبري تصريح كرد: يك ساختار بيماريابي براي بيماريهاي ژنتيك در كشور و انجام تستهاي ژنتيك وجود دارد و علاوه بر آن در دانشگاهها گروههاي ژنتيك پزشكي داريم كه دانشجوي كارشناسيارشد و دكتراي تخصصي براي ژنتيك پزشكي تربيت ميكنند كه اينها ميتوانند به افراد ديگر اضافه شوند. رئيس انجمن ژنتيك ايران خاطرنشان كرد: در حال حاضر حداقل 13 تا 16 هزار بيماري ژنتيكي وجود دارد كه برخي از آنها شيوع بالا دارد و شيوع برخي خيلي پايين است. متاسفانه آمار دقيقي از همه مبتلايان به بيماريهاي ژنتيكي نداريم؛ اما در مورد بيماريهاي غربالگري شده مانند تالاسمي ميتوان آمار داد.
وي ادامه داد: بيماريهاي ژنتيك زياد نشده است؛ بلكه امكانات شناساييژنتيك بيماران زياد شده است. ما در گذشته اين امكانات را نداشتيم. به عنوان مثال تالاسمي در گذشته مغفول بود؛ ولي در حال حاضر امكانات شناسايي آن را پيدا كردهايم.اكبري يادآور شد: بيماريهاي ژنتيك داراي علامت نيستند و در گذشته گم ميشدند و شناسايي نميشدند؛ ولي وقتي امكانات شناسايي زياد شد، بيماريهاي شناسايي شده هم زياد ميشود.
وي با اشاره به اينكه بيماريهاي ژنتيكي 2 دسته هستند، تصريح كرد: اين بيماريها يا ارثي هستند و از پدر و مادر به ارث ميرسند يا بر اثر جهش جديد در ژن فرد به وجود ميآيد. به عنوان مثال آكندروپلازي كه كوتاهي قد را موجب ميشود، دوسوم به علت جهش جديد در ژن ايجاد ميشود. يكسوم افرادي كه به هموفيلي مبتلا ميشوند بر اثر جهش جديد است و قبلا پدر و مادر فرد به آن مبتلا نبودهاند.

این صفحه را در گوگل محبوب کنید

[ارسال شده از: فان پاتوق]

[مشاهده در: www.funpatogh.com]

[تعداد بازديد از اين مطلب: 141]