واضح آرشیو وب فارسی:ايسنا: رئيس انجمن تالاسمي خوزستان: سه نفر از بيماران تالاسمي به دليل ابتلا به سيكل سل فوت كردند تعداد تالاسميهاي مبتلا به هپاتيت افزايش يافته است
خبرگزاري دانشجويان ايران - اهواز سرويس: اجتماعيمدير انجمن تالاسمي خوزستان گفت: سه نفر از بيماران تالاسمي به دليل ابتلا به بيماري سيكل سل فوت كردند. فروزان صادقيان در گفت و گو با خبرنگار اجتماعي خبرگزاري دانشجويان ايران(ايسنا) ـ منطقه خوزستان ـ با بيان اين مطلب عنوان كرد: سيكل سل بيماري است كه به دليل كم خوني و در اثر نرسيدن اكسيژن به مفاصل ايجاد ميشود كه دردهاي استخواني شديدي هم به دنبال دارد. ضمنا شرايط آب و هوايي در اين بيماري بسيار موثر است و اين بيماري به ترتيب در خوزستان، اهواز و خرمشهر بيشتر ديده ميشود. وي افزود: از بهمن سال گذشته اين بيماران از بيمه بيماران خاص خارج شدهاند. چرا كه بهانه آوردهاند تعدادي از اينها براي تسكين درد استخوان مجبور به تزريق مرفين ميشوند كه اعتياد اين افراد را در پي دارد. صادقيان ادامه داد: اين بيماران براي تسكين درد نياز به تزريق مداوم سرم و مسكن دارند. با خارج شدنشان از پوشش بيمه تهيه اين داروها به عهده بيماران است كه بيشتر آنان با مشكلات مالي شديد مواجعه هستند. مدير انجمن تالاسمي خوزستان تصريح كرد: تا كنون چندين بار به وزارت بهداشت شكايت كردهايم و آنها با انكار دريافت شكايتنامه به اين امر رسيدگي نكردهاند. وي يادآور شد: همچنين به دليل عدم درمان به موقع سه نفر از اين بيماران فوت كردند. صادقيان با اشاره به ساير مشكلات اين بيماران افزود: تعداد بيماراني هم كه از طريق تزريق خونهاي آلوده مبتلا به هپاتيت شدهاند افزايش يافته است. درمان اين بيماران با آمپولهاي پگاسيس ممكن است كه قيمت هر كدام از آنها در بازار آزاد 305 هزار تومان است. رئيس انجمن تالاسمي خوزستان ادامه داد: در طرحي اين آمپولها به صورت رايگان به تعداد از بيماران تالاسمي تزريق و به اين وسيله درمان شدهاند اما اين طرح فقط براي بيماران ساكن تهران اجرا شد و بيماران شهرستاني بايد با مراجعه حضوري به تهران درمان شوند.اين در حالي است كه بيماران تالاسمي براي دريافت دفترچه درمانشان به زحمت خود را به مراكز استان ميرسانند چه برسد به اينكه به تهران كه داراي هزينههاي خاص خود است، مراجعه كنند. صادقيان خاطرنشان كرد: اين طرح مدتي است به پايان رسيده و آمپولها نه تنها ديگر رايگان در اختيار بيماران قرار نميگيرد بلكه شامل بيمه هم نميشوند. وي افزود: كوچكي فضاي دفتر نيز بر مشكلات فوق افزوده و اين دفتر كوچك جوابگوي 2 هزار و 500 بيمار تالاسمي نيست. رئيس انجمن تالاسمي خوزستان با اشاره به ساير مشكلات اين بيماران تصريح كرد: اشتغال و بيكاري از مشكلات ديگر هستند. اين بيماران شايد به لحاظ درماني مشكلات زيادي داشته باشند اما از لحاظ كارآيي و توانايي جسمي فرقي با افراد عادي ندارند. صادقيان ادامه داد: اين بيماران بعد از تحمل سختيهاي مختلف و تحصيل در دانشگاه با جواب منفي شركتها و ادارات براي استخدام مواجه ميشوند. وي يادآور شد: هپاتيت بخش اعظمي از بيماران را درگير كرده است. از 150 نفر تنها 15 نفر بوسيله شيمي درماني و ساير روشها درمان شدهاند كه آن هم مشكلات خاص خود نظير از دست دادن حافظه و بينايي، تكلم و ريزش مو را به دنبال دارد. اين كارشناس بيماريهاي خاص تاكيد كرد: متاسفانه بسياري از اين مبتلايان به دليل ويروسي بودن هپاتيتشان هرگز درمان نخواهند شد. صادقيان افزود: شكايت خانوادهها نيز تا كنون هيچ نتيجهايي در بر نداشته و دادگاه، ابتلاي اين بيماران به هپاتيت را ناشي از تيغ آلوده در آرايشگاه ميداند.در حالي كه تنها راه انتقال هپاتيت از طريق خون آلوده است و اين بيماران به قدري كم مو هستند كه اصلا هپاتيت قابل انتقال از طريق تيغ آلوده آرايشگاه نيست. وي اظهار داشت: تا كنون پرونده 200 بيمار در اين مورد رد شده است و هيچ پزشكي هم حاضر به دادن گواهي مبني بر آلودگي خونهاي تزريقي به هپاتيت نيست. انتهاي پيام
پنجشنبه 20 تير 1387
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: ايسنا]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 439]